3-methyl-4-benzoylthio-1H-pyrazol-5(2H)-one | 174714-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-4-benzoylthio-1H-pyrazol-5(2H)-one
• 英文别名: S-(3-methyl-5-oxo-1,2-dihydropyrazol-4-yl) benzenecarbothioate
• CAS: 174714-86-4
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 234.279
• InChiKey: FTOJVANCJLJMOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4-benzoylthio-1H-pyrazol-5(2H)-one 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到4,4'-dithiobis(3-methyl-1H-pyrazol-5(2H)-one)
  参考文献：
  名称：

  硫代羧酸与共轭偶氮烯烃的反应

  摘要：

  硫代羧酸在室温下能平稳地攻击共轭偶氮烯烃，从而生成4- 1，4-加合物，并与相应的烯胺形式互变异构。当在室温下在四氢呋喃中用氢化钠处理这些加合物时，会生成1-烷氧基羰基-或1-氨基羰基-3-甲基-4-酰基硫基-1 H-吡唑-5（2H）-。氯仿中与三氟乙酸在回流下的相同加合物产生1-烷氧基羰基-或1-氨基羰基-3-甲基-4-酰基硫基-5-烷氧基吡唑。在具有四氢呋喃水溶液的酸性介质中，1,4-加合物进行水解，得到2-烯硫基-3-氧代丁酸酯衍生物，其表现出烯醇-酮互变异构现象。1-烷氧基羰基-和1-氨基羰基-3-甲基-4-酰硫基-1 H-吡唑-5（2 H甲醇中的一种衍生物在回流条件下进行溶剂分解，几分钟后得到简单的3-甲基-4-酰基硫基-1 H-吡唑-5（2 H）-酮，数小时后得到4,4 ′-二硫代双（3-甲基-1 H-吡唑-5（2 H）-ones），而1-烷氧羰基-和1-氨基羰基-3-甲基-4

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00987-6
• 作为产物：
  描述：

  1-phenylaminocarbonyl-3-methyl-4-benzoylthio-1H-pyrazol-5(2H)-one 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以100%的产率得到3-methyl-4-benzoylthio-1H-pyrazol-5(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  硫代羧酸与共轭偶氮烯烃的反应

  摘要：

  硫代羧酸在室温下能平稳地攻击共轭偶氮烯烃，从而生成4- 1，4-加合物，并与相应的烯胺形式互变异构。当在室温下在四氢呋喃中用氢化钠处理这些加合物时，会生成1-烷氧基羰基-或1-氨基羰基-3-甲基-4-酰基硫基-1 H-吡唑-5（2H）-。氯仿中与三氟乙酸在回流下的相同加合物产生1-烷氧基羰基-或1-氨基羰基-3-甲基-4-酰基硫基-5-烷氧基吡唑。在具有四氢呋喃水溶液的酸性介质中，1,4-加合物进行水解，得到2-烯硫基-3-氧代丁酸酯衍生物，其表现出烯醇-酮互变异构现象。1-烷氧基羰基-和1-氨基羰基-3-甲基-4-酰硫基-1 H-吡唑-5（2 H甲醇中的一种衍生物在回流条件下进行溶剂分解，几分钟后得到简单的3-甲基-4-酰基硫基-1 H-吡唑-5（2 H）-酮，数小时后得到4,4 ′-二硫代双（3-甲基-1 H-吡唑-5（2 H）-ones），而1-烷氧羰基-和1-氨基羰基-3-甲基-4

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00987-6

文献信息

• Reaction of thiocarboxylic acids with conjugated azoalkenes
  作者：Orazio A. Attanasi、Simonetta Buratti、Paolino Filippone、Chiara Fiorucci、Elisabetta Foresti、Daniela Giovagnoli

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00987-6

  日期：1996.1

  Thiocarboxylic acids smoothly attack conjugated azoalkenes at room temperature to give hydrazone 1,4-adducts that exhibit tautomerism with the corresponding enamino forms. These adducts when treated with sodium hydride in tetrahydrofuran at room temperature lead to 1-alkoxycarbonyl- or 1-aminocarbonyl-3-methyl-4-acylthio-1H-pyrazol-5(2H)-ones. The same adducts in chloroform with trifluoroacetic acid

  硫代羧酸在室温下能平稳地攻击共轭偶氮烯烃，从而生成4- 1，4-加合物，并与相应的烯胺形式互变异构。当在室温下在四氢呋喃中用氢化钠处理这些加合物时，会生成1-烷氧基羰基-或1-氨基羰基-3-甲基-4-酰基硫基-1 H-吡唑-5（2H）-。氯仿中与三氟乙酸在回流下的相同加合物产生1-烷氧基羰基-或1-氨基羰基-3-甲基-4-酰基硫基-5-烷氧基吡唑。在具有四氢呋喃水溶液的酸性介质中，1,4-加合物进行水解，得到2-烯硫基-3-氧代丁酸酯衍生物，其表现出烯醇-酮互变异构现象。1-烷氧基羰基-和1-氨基羰基-3-甲基-4-酰硫基-1 H-吡唑-5（2 H甲醇中的一种衍生物在回流条件下进行溶剂分解，几分钟后得到简单的3-甲基-4-酰基硫基-1 H-吡唑-5（2 H）-酮，数小时后得到4,4 ′-二硫代双（3-甲基-1 H-吡唑-5（2 H）-ones），而1-烷氧羰基-和1-氨基羰基-3-甲基-4