9-Bromo-9,10-dihydro-anthracene | 244263-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-Bromo-9,10-dihydro-anthracene
• 英文别名: 9-bromo-9,10-dihydroanthracene
• CAS: 244263-46-5
• 化学式: C₁₄H₁₁Br
• 分子量: 259.145
• InChiKey: NTDWTHZSSNFONM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Bromo-9,10-dihydro-anthracene 在 kieselguhr 、 copper(l) chloride 氧气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到蒽酮
  参考文献：
  名称：

  氯化铜 (I)/硅藻土：用于将烷基卤化物和烷基甲苯磺酸酯氧化成羰基化合物的多功能催化剂

  摘要：

  在氧存在下吸附在硅藻土上的氯化铜 (I) 催化卤代烷和甲苯磺酸烷基酯以高产率氧化成醛和酮。

  DOI：

  10.1039/a807641c

文献信息

• Exploiting the radical reactivity of diazaphosphinanes in hydrodehalogenations and cascade cyclizations
  作者：Jingjing Zhang、Jin-Dong Yang、Jin-Pei Cheng

  DOI：10.1039/d0sc01352h

  日期：——

  Here we exploited their unprecedented radical reactivity to implement hydrodehalogenations and cascade cyclizations originally inaccessible by hydride transfer. These reactions feature a broad substrate scope, high efficiency and simplicity of manipulation. Mechanistic studies suggested a radical chain process in which a phosphinyl radical is generated in a catalytic cycle via hydrogen-atom transfer

  基于但众所周知的重氮反应性，二氮膦膦酸酯的显着还原性已被广泛应用于各种氢化反应中。在这里，我们利用它们前所未有的自由基反应性来实现氢化脱卤作用和氢化物转移原本无法实现的级联环化反应。这些反应具有广泛的底物范围，高效和操作简便的特点。机理研究表明，自由基链过程中，次膦酰基膦通过氢原子转移而在催化循环中生成次膦酰基。本文公开的二氮杂膦胺的自由基反应性与它们公认的氢化反应性不同，因此，为二氮杂膦烷在有机合成中的应用开辟了一条新途径。
• Copper(I) Chloride/Kieselguhr: a Versatile Catalyst for Oxidation of Alkyl Halides and Alkyl Tosylates to the Carbonyl Compounds
  作者：Mohammed M. Hashemi、Yousef Ahmadi Beni

  DOI：10.1039/a807641c

  日期：——

  Copper(I) Chloride adsorbed on Kieselguhr in the presence of oxygen catalyses oxidation of alkyl halides and alkyl tosylates to the aldehydes and ketones in high yields.

  在氧存在下吸附在硅藻土上的氯化铜 (I) 催化卤代烷和甲苯磺酸烷基酯以高产率氧化成醛和酮。