(5-chloro-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)phenylmethanone | 590410-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-chloro-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)phenylmethanone
• 英文别名: (5-Chloro-1-phenylpyrazol-4-yl)-phenylmethanone
• CAS: 590410-53-0
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₂O
• 分子量: 282.729
• InChiKey: ARJCTGCBXXDUEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-chloro-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)phenylmethanone 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到(E)-(5-chloro-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)phenylmethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  由相应的4-苯甲酰基-5-羟基吡唑合成取代的3-苯基-6 h-吡唑并[4,3-d]异恶唑

  摘要：

  用氯氧化磷处理1，（3）-（二）取代的4-苯甲酰基-5-羟基吡唑，得到相应的4-苯甲酰基-5-氯吡唑。后者与羟胺的反应生成肟，可以通过在二甲基甲酰胺中用氢化钠处理将其环化为新型3-苯基-6 H-吡唑并[4,3- d ]异恶唑。介绍了使用所有获得的化合物进行的详细NMR光谱研究（1 H，13 C）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400216
• 作为产物：
  描述：

  (5-hydroxy-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)(phenyl)methanone 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以59%的产率得到(5-chloro-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  由相应的4-苯甲酰基-5-羟基吡唑合成取代的3-苯基-6 h-吡唑并[4,3-d]异恶唑

  摘要：

  用氯氧化磷处理1，（3）-（二）取代的4-苯甲酰基-5-羟基吡唑，得到相应的4-苯甲酰基-5-氯吡唑。后者与羟胺的反应生成肟，可以通过在二甲基甲酰胺中用氢化钠处理将其环化为新型3-苯基-6 H-吡唑并[4,3- d ]异恶唑。介绍了使用所有获得的化合物进行的详细NMR光谱研究（1 H，13 C）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400216

文献信息

• Synthesis of substituted 3-phenyl-6<i>h</i>-pyrazolo[4,3-d]isoxazoles from corresponding 4-benzoyl-5-hydroxypyrazoles
  作者：Wolfgang Holzer、Katharina Hahn

  DOI：10.1002/jhet.5570400216

  日期：2003.3

  Treatment of 1,(3)-(di)substituted 4-benzoyl-5-hydroxypyrazoles with phosphorus oxychloride affords the corresponding 4-benzoyl-5-chloropyrazoles. Reaction of the latter with hydroxylamine leads to oximes, which can be cyclized to novel 3-phenyl-6H-pyrazolo[4,3-d]isoxazoles by treatment with sodium hydride in dimethyl formamide. Detailed nmr spectroscopic studies (1H, 13C) with all obtained compounds

  用氯氧化磷处理1，（3）-（二）取代的4-苯甲酰基-5-羟基吡唑，得到相应的4-苯甲酰基-5-氯吡唑。后者与羟胺的反应生成肟，可以通过在二甲基甲酰胺中用氢化钠处理将其环化为新型3-苯基-6 H-吡唑并[4,3- d ]异恶唑。介绍了使用所有获得的化合物进行的详细NMR光谱研究（1 H，13 C）。