[(E)-1-fluoro-1-phenylbut-1-en-2-yl]selanylbenzene | 144122-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(E)-1-fluoro-1-phenylbut-1-en-2-yl]selanylbenzene
• CAS: 144122-24-7
• 化学式: C₁₆H₁₅FSe
• 分子量: 305.254
• InChiKey: PBDOBJFCFLBGHV-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基溴化硒 在 silver fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 [(E)-1-fluoro-1-phenylbut-1-en-2-yl]selanylbenzene
  参考文献：
  名称：

  炔烃的氟代硒化

  摘要：

  在超声波照射下，通过氟化银 (I) 与苯硒基溴在二氯甲烷中的反应原位生成苯硒基氟等价物。用该试剂处理内部炔烃，以中等产率得到 2-氟-1-烯基苯基硒化物。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.1507

文献信息

• Fluoroselenenylation of Alkynes
  作者：Yoshinosuke Usuki、Michio Iwaoka、Shuji Tomoda

  DOI：10.1246/cl.1992.1507

  日期：1992.8

  Benzeneselenenyl fluoride equivalent was generated in situ by the reaction of silver(I) fluoride with benzeneselenenyl bromide in dichloromethane under ultrasound irradiation. Treatment of internal alkynes with this reagent afforded 2-fluoro-1-alkenyl phenyl selenides in moderate yields.

  在超声波照射下，通过氟化银 (I) 与苯硒基溴在二氯甲烷中的反应原位生成苯硒基氟等价物。用该试剂处理内部炔烃，以中等产率得到 2-氟-1-烯基苯基硒化物。