2-(methylthio)-5,6-dihydropyrido[1',2':1,2]imidazo[4,5-h]quinazoline | 380885-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(methylthio)-5,6-dihydropyrido[1',2':1,2]imidazo[4,5-h]quinazoline
• 英文别名: 4-Methylsulfanyl-3,5,11,17-tetrazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1(10),2,4,6,11,13,15-heptaene
• CAS: 380885-53-0
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄S
• 分子量: 268.342
• InChiKey: OZGWJNWBDMQFFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methylthio)-5,6-dihydropyrido[1',2':1,2]imidazo[4,5-h]quinazoline 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 10.0h， 以24%的产率得到2-(methylthio)pyrido[1',2':1,2]imidazo[4,5-h]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in Vitro Cytotoxic Evaluation of New Derivatives of Pyrido[1,2-a]benzimidazolic Ring System: The Pyrido[1',2':1,2]imidazo[4,5-h]quinazolines.

  摘要：

  通过 1,3-二羰基单元与一些 "N-C-N "双亲核试剂，开发出了吡啶并[1',2':1,2]咪唑并[4,5-h]喹唑啉的原始系列，并评估了所获得的衍生物对 HL60 和 A2780 细胞的体外细胞毒性活性。所有化合物都对耐药细胞株（MDR+；HL60R 和 A2780R）表现出细胞毒性活性，且无耐药现象。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.1061
• 作为产物：
  描述：

  8-hydroxymethylene-6,7,8,9-tetrahydropyrido<1,2-a>benzimidazol-9-one 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-(methylthio)-5,6-dihydropyrido[1',2':1,2]imidazo[4,5-h]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in Vitro Cytotoxic Evaluation of New Derivatives of Pyrido[1,2-a]benzimidazolic Ring System: The Pyrido[1',2':1,2]imidazo[4,5-h]quinazolines.

  摘要：

  通过 1,3-二羰基单元与一些 "N-C-N "双亲核试剂，开发出了吡啶并[1',2':1,2]咪唑并[4,5-h]喹唑啉的原始系列，并评估了所获得的衍生物对 HL60 和 A2780 细胞的体外细胞毒性活性。所有化合物都对耐药细胞株（MDR+；HL60R 和 A2780R）表现出细胞毒性活性，且无耐药现象。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.1061