1-(Methyl-phenyl-amino)-hex-5-en-2-ol | 206661-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(Methyl-phenyl-amino)-hex-5-en-2-ol
• 英文别名: 1-(Methylphenylamino)-5-hexen-2-ol；1-(N-methylanilino)hex-5-en-2-ol
• CAS: 206661-32-7
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: IXQSJWMCBHWZCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Methyl-phenyl-amino)-hex-5-en-2-ol 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以46%的产率得到5-But-3-enyl-3-phenyl-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Unexpected 1,3-oxazolidine formation in the attempted oxidation of N-aryl-N-methyl substituted β-amino alcohols using pyridinium dichromate

  摘要：

  1,3-Oxazolidines were obtained from the reaction of N-methyl substituted beta-amino alcohols with pyridinium dichromate in dichloromethane. A single electron transfer mechanism. SET, is proposed to account for the formation of the 1,3-oxazolidines. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00289-5

文献信息

• Unexpected 1,3-oxazolidine formation in the attempted oxidation of N-aryl-N-methyl substituted β-amino alcohols using pyridinium dichromate
  作者：Jari T. Yli-Kauhaluoma、Curtis W. Harwig、Paul Wentworth、Kim D. Janda

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00289-5

  日期：1998.4

  1,3-Oxazolidines were obtained from the reaction of N-methyl substituted beta-amino alcohols with pyridinium dichromate in dichloromethane. A single electron transfer mechanism. SET, is proposed to account for the formation of the 1,3-oxazolidines. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.