4-Bromo-2-(7-methyl-2-methylsulfanyloxepan-2-yl)-1,3-thiazole | 220089-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 4-Bromo-2-(7-methyl-2-methylsulfanyloxepan-2-yl)-1,3-thiazole
• CAS: 220089-79-2
• 化学式: C₁₁H₁₆BrNOS₂
• 分子量: 322.29
• InChiKey: XZBOWVHZVGLYKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromo-2-(7-methyl-2-methylsulfanyloxepan-2-yl)-1,3-thiazole 在 四(三苯基膦)钯 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 硼酸 、 nickel dichloride 、 zinc(II) chloride 、 二甲氨基甲酰氯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-[2-(6-羟基-庚基)-噻唑-4-基]-4,5-二甲氧基-吡啶-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of endothelin-converting enzyme antagonist WS75624 B

  摘要：

  A concise synthesis of endothelin-converting enzyme antagonist WS75624 B is reported. The natural product was prepared in seven steps from 2,4-dibromothiazole. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02158-3
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二溴噻唑 、 7-Methyloxepane-2-thione 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 生成 4-Bromo-2-(7-methyl-2-methylsulfanyloxepan-2-yl)-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of endothelin-converting enzyme antagonist WS75624 B

  摘要：

  A concise synthesis of endothelin-converting enzyme antagonist WS75624 B is reported. The natural product was prepared in seven steps from 2,4-dibromothiazole. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02158-3

文献信息

• Total synthesis of endothelin-converting enzyme antagonist WS75624 B
  作者：Sheng-Tung Huang、Dana M. Gordon

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02158-3

  日期：1998.12

  A concise synthesis of endothelin-converting enzyme antagonist WS75624 B is reported. The natural product was prepared in seven steps from 2,4-dibromothiazole. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.