3-(苯基乙炔基)-2-萘酚 | 1150311-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 3-(苯基乙炔基)-2-萘酚
• 英文名称: 3-(phenylethynyl)-2-naphthol
• 英文别名: 3-(2-Phenylethynyl)naphthalen-2-ol
• CAS: 1150311-12-8
• 化学式: C₁₈H₁₂O
• 分子量: 244.293
• InChiKey: QXJNYWGAMINPJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(苯基乙炔基)-2-萘酚 在 air 、 C₁₃₆H₁₀₀Fe₂N₄O₆ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,2'-dihydroxy-3,3'-bis(phenylethynyl)-[1,1']binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  Egami, Hiromichi; Katsuki, Tsutomu, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 6082 - 6083

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioenriched Synthesis of <i>C</i>₁-Symmetric BINOLs: Iron-Catalyzed Cross-Coupling of 2-Naphthols and Some Mechanistic Insight
  作者：Hiromichi Egami、Kenji Matsumoto、Takuya Oguma、Takashi Kunisu、Tsutomu Katsuki

  DOI：10.1021/ja105442m

  日期：2010.10.6

  Highly enantioselective aerobic oxidative cross-coupling of 2-naphthols with broad substrate scope was achieved using an iron(salan) complex as the catalyst. Enantiomeric excesses of the products ranged from 87 to 95%. The scope of the cross-coupling reaction was found to be different from that of the homocoupling reaction under the same reaction conditions.
• Egami, Hiromichi; Katsuki, Tsutomu, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 6082 - 6083
  作者：Egami, Hiromichi、Katsuki, Tsutomu

  DOI：——

  日期：——