8,28-Bis(4-phenylmethoxybutyl)-4lambda4,24lambda4-dithia-3,6,10,12,23,26,30,32-octazatridecacyclo[32.6.6.614,21.13,6.123,26.04,12.05,10.015,20.024,32.025,30.035,40.041,46.048,53]tetrapentaconta-1(41),4,14,16,18,20,24,34(46),35,37,39,42,44,48,50,52-hexadecaene-11,31,47,54-tetrathione | 442636-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 8,28-Bis(4-phenylmethoxybutyl)-4lambda4,24lambda4-dithia-3,6,10,12,23,26,30,32-octazatridecacyclo[32.6.6.614,21.13,6.123,26.04,12.05,10.015,20.024,32.025,30.035,40.041,46.048,53]tetrapentaconta-1(41),4,14,16,18,20,24,34(46),35,37,39,42,44,48,50,52-hexadecaene-11,31,47,54-tetrathione
• 英文别名: 8,28-bis(4-phenylmethoxybutyl)-4λ4,24λ4-dithia-3,6,10,12,23,26,30,32-octazatridecacyclo[32.6.6.614,21.13,6.123,26.04,12.05,10.015,20.024,32.025,30.035,40.041,46.048,53]tetrapentaconta-1(41),4,14,16,18,20,24,34(46),35,37,39,42,44,48,50,52-hexadecaene-11,31,47,54-tetrathione
• CAS: 442636-20-6
• 化学式: C₆₆H₆₄N₈O₂S₆
• 分子量: 1193.68
• InChiKey: ZZTKUUDDEVUUJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.2
• 重原子数：
  82
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  211
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,28-Bis(4-phenylmethoxybutyl)-4lambda4,24lambda4-dithia-3,6,10,12,23,26,30,32-octazatridecacyclo[32.6.6.614,21.13,6.123,26.04,12.05,10.015,20.024,32.025,30.035,40.041,46.048,53]tetrapentaconta-1(41),4,14,16,18,20,24,34(46),35,37,39,42,44,48,50,52-hexadecaene-11,31,47,54-tetrathione 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以44%的产率得到7,26-Bis(4-phenylmethoxybutyl)-3,5,9,11,22,24,28,30-octazaheptacyclo[30.6.6.613,20.014,19.033,38.039,44.045,50]pentaconta-1(38),13(50),14,16,18,20(45),32,34,36,39,41,43,46,48-tetradecaene-4,10,23,29-tetrathione
  参考文献：
  名称：

  利用高价硫的化学特征合成具有硫脲部分的新型大环化合物

  摘要：

  通过使10-S-3四氮杂并戊戊烯衍生物3a-f与具有各种二异硫氰酸酯官能团的化合物4a-e反应，合成带有两个四氮杂并戊戊烯骨架的大环化合物5a-i 。用NaBH 4还原大环化合物通过消除高价硫而得到开环的大环化合物11a-b和11e-h。这些化合物的结构通过其光谱数据以及IIa的X射线晶体学分析来建立。带有四个硫脲基团的其他开环大环化合物14a和14e-h是通过碱水解在图5a和5e-h中的区别在于发生了四氮杂戊戊烯环中C ＝ S IV部分的消除。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390128
• 作为产物：
  描述：

  9,10-bis(isothiocyanatomethyl)anthracene 、 2,3-dimethyl-6-(4-benzyloxybutane)-5H,7H-2a-thia(2a-S^IV)-2,3,4a,7a-tetraazacyclopent[c,d]indene-1,4(2H,3H)-dithione 以 苯 、 正己烷 为溶剂， 反应 26.0h， 以45%的产率得到8,28-Bis(4-phenylmethoxybutyl)-4lambda4,24lambda4-dithia-3,6,10,12,23,26,30,32-octazatridecacyclo[32.6.6.614,21.13,6.123,26.04,12.05,10.015,20.024,32.025,30.035,40.041,46.048,53]tetrapentaconta-1(41),4,14,16,18,20,24,34(46),35,37,39,42,44,48,50,52-hexadecaene-11,31,47,54-tetrathione
  参考文献：
  名称：

  利用高价硫的化学特征合成具有硫脲部分的新型大环化合物

  摘要：

  通过使10-S-3四氮杂并戊戊烯衍生物3a-f与具有各种二异硫氰酸酯官能团的化合物4a-e反应，合成带有两个四氮杂并戊戊烯骨架的大环化合物5a-i 。用NaBH 4还原大环化合物通过消除高价硫而得到开环的大环化合物11a-b和11e-h。这些化合物的结构通过其光谱数据以及IIa的X射线晶体学分析来建立。带有四个硫脲基团的其他开环大环化合物14a和14e-h是通过碱水解在图5a和5e-h中的区别在于发生了四氮杂戊戊烯环中C ＝ S IV部分的消除。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390128

文献信息

• Synthesis and properties of novel macrocyclic compounds bearing thiourea moieties by use of chemical feature of hypervalent sulfur
  作者：Noboru Matsumura、Tsunao Konishi、Hirokazu Hayashi、Kazuhiko Mizuno、Masanori Yasui、Fujiko Iwasaki

  DOI：10.1002/jhet.5570390128

  日期：2002.1

  Macrocyclic compounds 5a-i bearing two tetraazathiapentalene frameworks were synthesized by the reaction of 10-S-3 tetraazathiapentalene derivatives 3a-f with compounds having various diisothiocyanate functions 4a-e. The reduction of the macrocyclic compounds with NaBH4 afforded the ring-opened macrocyclic compounds 11a-b and 11e-h by elimination of the hypervalent sulfur. The structures of these compounds

  通过使10-S-3四氮杂并戊戊烯衍生物3a-f与具有各种二异硫氰酸酯官能团的化合物4a-e反应，合成带有两个四氮杂并戊戊烯骨架的大环化合物5a-i 。用NaBH 4还原大环化合物通过消除高价硫而得到开环的大环化合物11a-b和11e-h。这些化合物的结构通过其光谱数据以及IIa的X射线晶体学分析来建立。带有四个硫脲基团的其他开环大环化合物14a和14e-h是通过碱水解在图5a和5e-h中的区别在于发生了四氮杂戊戊烯环中C ＝ S IV部分的消除。