3-(苯并[d]噻唑-2-基)苯甲酸 | 20000-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 3-(苯并[d]噻唑-2-基)苯甲酸
• 英文名称: 3-(benzo[d]thiazol-2-yl)benzoic acid
• 英文别名: 3-(1,3-benzothiazol-2-yl)benzoic acid
• CAS: 20000-52-6
• 化学式: C₁₄H₉NO₂S
• mdl: MFCD07601133
• 分子量: 255.297
• InChiKey: JGHJRMOIZBCSIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.5±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.386±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chloro-benzothiazol-2-yl)-N-[2-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,4']bipyridinyl-4-yl)-ethyl]-benzamide 、 2-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,4']bipyridinyl-4-yl)ethylamine trifluoroacetate 、 3-(苯并[d]噻唑-2-基)苯甲酸 、 (3-(4-氯苯并[d]噻唑-2-基)苯基)硼酸 、 2-氨基苯硫醇 、 3-甲醛苯甲酸甲酯 、 生成 3-benzothiazol-2-yl-N-[2-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,4']bipyridinyl-4-yl)-ethyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds useful for bradykinin B1 receptor antagonism

  摘要：

  本发明涉及一种能够拮抗缓激肽B1受体的化合物，该化合物可用于治疗哺乳动物中由缓激肽B1受体介导的疾病或缓解与疾病状况相关的不良症状。

  公开号：

  US20070032475A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(氯羰基)苯甲酸甲酯 生成 3-(苯并[d]噻唑-2-基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Bystrov,V.F. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, p. 963 - 966

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE FARNÉSOÏDE X
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009005998A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to famesoid X receptors (FXR, NR1H4) FXR is a member of the nuclear receptor class of ligand-activate transcription factors More particularly, the present invention relates to compounds useful as agonists for FXR, pharmaceutical formulations comprising such compounds, and therapeutic use of the same Novel isoxazole compounds are disclosed as part of pharmaceutical compositions for the treatment of a condition mediated by decreased FXR activity, such as obesity, diabetes, cholestatic liver disease, liver fibrosis, and metabolic syndrome

  本发明涉及法内索德X受体（FXR，NR1H4）。FXR是配体激活的转录因子核受体类的一个成员。更具体地说，本发明涉及作为FXR激动剂的化合物，包含该化合物的药物制剂，以及同一治疗用途。新颖的异恶唑化合物被披露作为药物组合物的一部分，用于治疗由FXR活性降低介导的状况，如肥胖、糖尿病、胆汁淤积性肝病、肝纤维化和代谢综合征。
• [EN] 2-ARYL- AND 2-HETEROARYLTHIAZOLYL COMPOUNDS, METHODS FOR THEIR PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2-ARYL- ET DE 2-HÉTÉROARYL-THIAZOLYLE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009120826A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention discloses fused bicyclic 2-aryl- or 2-heteroarylthiazolyl compounds and their pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, which are useful for inhibiting the growth of cancerous cells, inhibiting human breast carcinoma tumor growth in particular and to treat diseases or disorders associated with securin, including elevated securin levels.

  本发明揭示了融合的双环2-芳基或2-杂环芳基噻唑基化合物及其药用盐和酯，这些化合物对抑制癌细胞的生长、特别是抑制人类乳腺癌肿瘤的生长以及治疗与分泌蛋白相关的疾病或紊乱，包括高水平的分泌蛋白水平具有用处。
• A Fluorinated Phenylbenzothiazole Arrests the Trypanosoma cruzi Cell Cycle and Diminishes the Infection of Mammalian Host Cells
  作者：Roberto I. Cuevas-Hernández、Richard M. B. M. Girard、Sarai Martínez-Cerón、Marcelo Santos da Silva、Maria Carolina Elias、Marcell Crispim、José G. Trujillo-Ferrara、Ariel Mariano Silber

  DOI：10.1128/aac.01742-19

  日期：2020.1.27

  Chagas disease (CD) is a human infection caused by Trypanosoma cruzi . CD was traditionally endemic to the Americas; however, due to migration it has spread to countries where it is not endemic. The current chemotherapy to treat CD induces several side effects, and its effectiveness in the chronic phase of the disease is controversial. In this contribution, substituted phenylbenzothiazole derivatives were synthesized and biologically evaluated as trypanocidal agents against Trypanosoma cruzi .

  恰加斯病（CD）是一种由以下病原体引起的人类传染病 克鲁斯 Trypanosoma cruzi .南美锥虫病传统上流行于美洲，但由于人口迁移，该病已蔓延到非流行区的国家。目前治疗 CD 的化疗方法会产生多种副作用，而且其在疾病慢性期的疗效也存在争议。本研究合成了取代的苯基苯并噻唑衍生物，并对其进行了生物评估，认为其可作为杀灭克鲁病锥虫的药物。 克鲁斯锥虫 .
• 一种羰基杂环类化合物及其应用
  申请人：上海医药集团股份有限公司

  公开号：CN114195780A

  公开（公告）日：2022-03-18

  本发明公开了一种羰基杂环类化合物及其应用。本发明提供了一种如式I所示的羰基杂环类化合物或其药学上可接受的盐；其可作为具有靶向羊毛硫氨酸合成酶C样蛋白质2路径的化合物；所述化合物可以用于治疗多种病状，包括传染性疾病、自身免疫性疾病、糖尿病以及慢性发炎性疾病。
• NOVEL COMPOUNDS USEFUL FOR BRADYKININ B1 RECEPTOR ANTAGONISM
  申请人：Elan Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1877401A2

  公开（公告）日：2008-01-16