3-(苯并[d]噻唑-2-基硫代)丁酸乙酯 | 100553-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 3-(苯并[d]噻唑-2-基硫代)丁酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)butanoate
• 英文别名: Ethyl 3-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)butanoate
• CAS: 100553-93-3
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂S₂
• mdl: MFCD04274549
• 分子量: 281.4
• InChiKey: SMYMODWFBLYQBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.6±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-hydroxybutyrate 在 樟脑醌 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-(苯并[d]噻唑-2-基硫代)丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Camphorquinone: a new and efficient oxidant for the preparation of 2-thio-substituted benzothiazoles from alcohols by oxidation-reduction condensation

  摘要：

  A convenient one-pot procedure for the preparation of various 2-thio-substituted benzothiazoles from alcohols and benzothiazole-2-thiol utilizing camphorquinone-mediated oxidation-reduction condensation is disclosed. The condensation between benzothiazole-2-thiol and alkyl diphenylphosphinites, generated in situ from alcohols and chlorodiphenylphosphine, proceeded smoothly in the presence of camphorquinone to furnish the corresponding benzothiazoles in good to moderate yields.[GRAPHICS].

  DOI：

  10.1080/17415993.2014.907408

文献信息

• Heterocyclische Mercaptocarbonsäure-ester und -anhydride als Korrosionsinhibitoren
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0161219B1

  公开（公告）日：1991-06-12
• US4652653A
  申请人：——

  公开号：US4652653A

  公开（公告）日：1987-03-24
• US4696763A
  申请人：——

  公开号：US4696763A

  公开（公告）日：1987-09-29
• Camphorquinone: a new and efficient oxidant for the preparation of 2-thio-substituted benzothiazoles from alcohols by oxidation-reduction condensation
  作者：Wanchai Pluempanupat、Parinthorn Temyarasilp、Michael Widhalm、Warinthorn Chavasiri

  DOI：10.1080/17415993.2014.907408

  日期：2014.7.4

  A convenient one-pot procedure for the preparation of various 2-thio-substituted benzothiazoles from alcohols and benzothiazole-2-thiol utilizing camphorquinone-mediated oxidation-reduction condensation is disclosed. The condensation between benzothiazole-2-thiol and alkyl diphenylphosphinites, generated in situ from alcohols and chlorodiphenylphosphine, proceeded smoothly in the presence of camphorquinone to furnish the corresponding benzothiazoles in good to moderate yields.[GRAPHICS].