3-Methoxy-14-formylethyl-14β-estra-1,3,5(10),15-tetraen-17-one | 244106-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-Methoxy-14-formylethyl-14β-estra-1,3,5(10),15-tetraen-17-one
• 英文别名: 3-[(8R,9S,13S,14R)-3-methoxy-13-methyl-17-oxo-6,7,8,9,11,12-hexahydrocyclopenta[a]phenanthren-14-yl]propanal
• CAS: 244106-55-6
• 化学式: C₂₂H₂₆O₃
• 分子量: 338.447
• InChiKey: OMWGJHLUCJZWIM-UGESXGAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methoxy-14-formylethyl-14β-estra-1,3,5(10),15-tetraen-17-one 在 TiCl₃-1,2-dimethoxyethane 、 铜 、 锌 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以14%的产率得到3'β-Hydroxy-3-methoxy-3',4',5',15α-tetrahydrocyclopenta[14,15]-14β-estra-1,3,5(10)-trien-17-one
  参考文献：
  名称：

  Bull, James R.; Mountford, Pia G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 11, p. 1581 - 1587

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  17β-Acetoxy-3-methoxy-14,17α-ethenoestra-1,3,5(10)-triene-16α-carbaldehyde 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.03h， 以19%的产率得到3-Methoxy-14-formylethyl-14β-estra-1,3,5(10),15-tetraen-17-one
  参考文献：
  名称：

  Bull, James R.; Mountford, Pia G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 11, p. 1581 - 1587

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bull, James R.; Mountford, Pia G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 11, p. 1581 - 1587
  作者：Bull, James R.、Mountford, Pia G.

  DOI：——

  日期：——