4-(5-butylnonan-5-yl)aniline | 190070-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(5-butylnonan-5-yl)aniline
• 英文别名: Benzenamine, 4-(1,1-dibutylpentyl)-
• CAS: 190070-19-0
• 化学式: C₁₉H₃₃N
• 分子量: 275.478
• InChiKey: TWKJWVBKJTVMFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-butylnonan-5-yl)aniline 在 吡啶 、 光气 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到1-(5-butylnonan-5-yl)-4-isocyanatobenzene
  参考文献：
  名称：

  含氧阴离子和d-Block金属离子与异位受体的协同自组装成三链螺旋产物。

  摘要：

  相互连接的阴离子和阳离子结合位点之间的协同作用可以极大地改变异双位受体在选择性离子对识别中的性能，该过程通常与生物系统和化学分离有关。这项工作报告了在溶液和固相中存在二价第一行过渡金属盐时，连接两个结合位点的连接子对异位受体自组装的影响。在受体中引入骨架柔性会导致三链离子对螺旋的形成，并通过阴离子诱导的拟合对CuSO 4具有非凡的选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.202003100
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯胺 、 正丁基氯化镁 以 乙醚 为溶剂， 以50%的产率得到4-(5-butylnonan-5-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 4-(Trialkylmethyl)anilines by the Reaction of 4-(Trifluoromethyl)aniline with Grignard Reagents

  摘要：

  The treatment of 4-(trifluoromethyl)aniline (7) with primary Grignard reagents in ether yields the title products 14 (50-75%). A mechanistic pathway involves a series of fluoride elimination reactions followed by addition of the Grignard reagent to the resultant nonaromatic intermediate after each elimination step.

  DOI：

  10.1080/00397919708006800