10-Ethoxy-2,3,8-trimethyl-7,8,9,10-tetrahydro-pyrido[3,2-f]quinoxaline | 190430-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 10-Ethoxy-2,3,8-trimethyl-7,8,9,10-tetrahydro-pyrido[3,2-f]quinoxaline
• 英文别名: Pyrido[3,2-f]quinoxaline, 10-ethoxy-7,8,9,10-tetrahydro-2,3,8-trimethyl-；10-ethoxy-2,3,8-trimethyl-7,8,9,10-tetrahydropyrido[3,2-f]quinoxaline
• CAS: 190430-96-7
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O
• 分子量: 271.362
• InChiKey: XPXQRGCIUMKKPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-Ethoxy-2,3,8-trimethyl-7,8,9,10-tetrahydro-pyrido[3,2-f]quinoxaline 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以90 mg的产率得到2,3,8-Trimethyl-7,8,9,10-tetrahydro-pyrido[3,2-f]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Formation of Pyrido(3,2-f)quinoxalines by Reaction of 6-Amino-2,3-dimethylquinoxaline with Aldehydes.

  摘要：

  6-氨基-2,3-二甲基喹喔啉（1）与乙醇中的乙醛在回流温度下反应，生成10-乙氧基-2,3,8-三甲基-7,8,9,10-四氢吡啶并[3,2-f]喹喔啉（2），后者在酸性介质中转化为2,3,8-三甲基吡啶并[3,2-f]喹喔啉（4）和2,3,8-三甲基-7,8,9,10-四氢吡啶并[3,2-f]喹喔啉（5）。巴豆醛在室温下与1顺利反应，生成几种吡啶并[3,2-f]喹喔啉衍生物以及4和5。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.722
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-6-氨基喹噁啉 、 乙醇 、 乙醛 反应 5.0h， 以55%的产率得到10-Ethoxy-2,3,8-trimethyl-7,8,9,10-tetrahydro-pyrido[3,2-f]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Formation of Pyrido(3,2-f)quinoxalines by Reaction of 6-Amino-2,3-dimethylquinoxaline with Aldehydes.

  摘要：

  6-氨基-2,3-二甲基喹喔啉（1）与乙醇中的乙醛在回流温度下反应，生成10-乙氧基-2,3,8-三甲基-7,8,9,10-四氢吡啶并[3,2-f]喹喔啉（2），后者在酸性介质中转化为2,3,8-三甲基吡啶并[3,2-f]喹喔啉（4）和2,3,8-三甲基-7,8,9,10-四氢吡啶并[3,2-f]喹喔啉（5）。巴豆醛在室温下与1顺利反应，生成几种吡啶并[3,2-f]喹喔啉衍生物以及4和5。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.722

文献信息

• Formation of Pyrido(3,2-f)quinoxalines by Reaction of 6-Amino-2,3-dimethylquinoxaline with Aldehydes.
  作者：Suguru KONDO、Tatsushi SHIOZAWA、Yoshiyasu TERAO

  DOI：10.1248/cpb.45.722

  日期：——

  The reaction of 6-amino-2, 3-dimethylquinoxaline (1) with acetaldehyde in ethanol proceeded at refluxing temperature to give 10-ethoxy-2, 3, 8-trimethyl-7, 8, 9, 10-tetrahydropyrido[3, 2-f]quinoxaline (2), which was converted to 2, 3, 8-trimethylpyrido[3, 2-f]quinoxaline (4) and 2, 3, 8-trimethyl-7, 8, 9, 10-tetrahydropyrido[3, 2-f]quinoxaline (5) in an acidic medium. Crotonaldehyde also reacted smoothly at room temperature with 1 to afford several pyrido[3, 2-f]quinoxaline derivatives along with 4 and 5.

  6-氨基-2,3-二甲基喹喔啉（1）与乙醇中的乙醛在回流温度下反应，生成10-乙氧基-2,3,8-三甲基-7,8,9,10-四氢吡啶并[3,2-f]喹喔啉（2），后者在酸性介质中转化为2,3,8-三甲基吡啶并[3,2-f]喹喔啉（4）和2,3,8-三甲基-7,8,9,10-四氢吡啶并[3,2-f]喹喔啉（5）。巴豆醛在室温下与1顺利反应，生成几种吡啶并[3,2-f]喹喔啉衍生物以及4和5。