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2-carboethoxy-5-methyl-imidazo[1,2-a]pyridine | 59128-00-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-carboethoxy-5-methyl-imidazo[1,2-a]pyridine
英文别名
(5-methyl-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-acetic acid ethyl ester;Ethyl 2-(5-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)acetate
2-carboethoxy-5-methyl-imidazo[1,2-a]pyridine化学式
CAS
59128-00-6
化学式
C12H14N2O2
mdl
MFCD01113259
分子量
218.255
InChiKey
KMMINDTWSXOKDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    43.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-carboethoxy-5-methyl-imidazo[1,2-a]pyridine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以70%的产率得到2-carboethoxy-5-methyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine
    参考文献:
    名称:
    寻找对催化加氢具有抗性的咪唑并 [1,2-a] 吡啶衍生物
    摘要:
    摘要 已经研究了取代基对咪唑并 [1,2-a] 吡啶衍生物的吡啶环的影响,以确定对标题化合物的催化氢化提供抗性的结构要求。
    DOI:
    10.1080/00397919908085948
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    ABIGNENTE E.; ARENA F.; DE CAPRARIIS E.; PARENTE L., FARMACO, ED SCI. , 1976, 31, NO 3, 209-217
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Abignente; Arena; Avara, Farmaco, Edizione Scientifica, 1983, vol. 38, # 12, p. 911 - 928
    作者:Abignente、Arena、Avara、Biniecka、Luraschi、Marmo、Cazzola、Filippelli
    DOI:——
    日期:——
  • ABIGNENTE, E.;ARENA, F.;AVARA, P.;BINIECKA, M.;LURASCHI, E.;MARMO, E.;CAZ+, FARMACO. ED. SCI., 1983, 38, N 12, 911-928
    作者:ABIGNENTE, E.、ARENA, F.、AVARA, P.、BINIECKA, M.、LURASCHI, E.、MARMO, E.、CAZ+
    DOI:——
    日期:——
  • In Search of Imidazo [1,2-a] Pyridine Derivatives Exhibiting Resistance for Catalytic Hydrogenation
    作者:Anju P. Misra、K. Raj、A. P. Bhaduri
    DOI:10.1080/00397919908085948
    日期:1999.9
    Abstract Effect of substituents on the pyridine ring of imidazo [1,2-a] pyridine derivatives have been studied to ascertain the structural requirement for offering resistance towards catalytic hydrogenation of the title compounds.
    摘要 已经研究了取代基对咪唑并 [1,2-a] 吡啶衍生物的吡啶环的影响,以确定对标题化合物的催化氢化提供抗性的结构要求。
  • ABIGNENTE E.; ARENA F.; DE CAPRARIIS E.; PARENTE L., FARMACO, ED SCI. <FRPS-AX>, 1976, 31, NO 3, 209-217
    作者:ABIGNENTE E.、 ARENA F.、 DE CAPRARIIS E.、 PARENTE L.
    DOI:——
    日期:——
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