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4-(2,6-difluorobenzyl)piperidine | 253450-33-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2,6-difluorobenzyl)piperidine
英文别名
4-[(2,6-Difluorophenyl)methyl]piperidine
4-(2,6-difluorobenzyl)piperidine化学式
CAS
253450-33-8
化学式
C12H15F2N
mdl
——
分子量
211.255
InChiKey
LXCOJJJRSUQFRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2,6-difluorobenzyl)piperidine盐酸N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑氢溴酸盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺三乙胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.58h, 生成 2-[4-(2,6-Difluoro-benzyl)-piperidin-1-ylmethyl]-3H-benzoimidazol-5-ol
    参考文献:
    名称:
    NR2B选择性N-甲基-D-天冬氨酸拮抗剂:5-取代的苯并咪唑的合成与评价。
    摘要:
    两类5取代的苯并咪唑被确定为N-甲基-d-天冬氨酸(NMDA)受体NR2B亚型的有效拮抗剂。所选化合物与NMDA受体的NR2A,NR2C和NR2D亚型以及hERG通道活性和α(1)-肾上腺素结合相比显示出非常好的选择性。苯并咪唑37a在大鼠角叉菜胶诱导的机械性痛觉过敏试验中显示出色的活性,并且在狗中显示出良好的药代动力学行为。
    DOI:
    10.1021/jm030483s
  • 作为产物:
    描述:
    1-benzyl-4-(2,6-difluorobenzyl)piperidine 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下, 反应 15.0h, 生成 4-(2,6-difluorobenzyl)piperidine
    参考文献:
    名称:
    NR2B选择性N-甲基-D-天冬氨酸拮抗剂:5-取代的苯并咪唑的合成与评价。
    摘要:
    两类5取代的苯并咪唑被确定为N-甲基-d-天冬氨酸(NMDA)受体NR2B亚型的有效拮抗剂。所选化合物与NMDA受体的NR2A,NR2C和NR2D亚型以及hERG通道活性和α(1)-肾上腺素结合相比显示出非常好的选择性。苯并咪唑37a在大鼠角叉菜胶诱导的机械性痛觉过敏试验中显示出色的活性,并且在狗中显示出良好的药代动力学行为。
    DOI:
    10.1021/jm030483s
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文献信息

  • [EN] RADIOLABELED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS RADIOMARQUÉS
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2021048241A1
    公开(公告)日:2021-03-18
    The invention provides new radiolabeled monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitors that are useful for medical imaging, such as positron-emission tomography (PET), single-photon emission computed tomography (SPECT) and/or autoradiography.
    这项发明提供了新的放射标记的单酰甘油酶(MAGL)抑制剂,可用于医学成像,如正电子发射断层扫描(PET)、单光子发射计算机断层扫描(SPECT)和/或放射自显影。
  • [EN] 2-[(4-BENZYL)-1-PIPERIDINYL)METHYL]BENZIMIDAZOLE-5-OL DERIVATIVES AS NR2B RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES DE 2-[(4-BENZYL)-1-PIPERIDINYL)METHYL]BENZIMIDAZOLE-5-OL COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DU NR2B
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2004048364A1
    公开(公告)日:2004-06-10
    2-[(4-Benzyl)-1-piperidinyl)-methyl]benzimidazole-5-ol derivatives are NMDA NR2B receptor antagonists useful in the treatment of pain and other NMDA mediated diseases.
    2-[(4-苄基)-1-哌啶基)-甲基]苯并咪唑-5-醇衍生物是NMDA NR2B受体拮抗剂,对于疼痛和其他NMDA介导的疾病的治疗非常有用。
  • 2-[(4-Benzyl)-1-piperidinyl)methyl]benzimidazole-5-ol derivatives as nr2b receptor antagonists
    申请人:McCauley A John
    公开号:US20060160853A1
    公开(公告)日:2006-07-20
    2-[(4-Benzyl)-1-piperidinyl)-methyl]benzimidazole-5-ol derivatives are NMDA NR2B receptor antagonists useful in the treatment of pain and other NMDA mediated diseases.
    2-[(4-苄基)-1-哌啶基]-甲基]苯并咪唑-5-醇衍生物是NMDA NR2B受体拮抗剂,可用于治疗疼痛和其他NMDA介导的疾病。
  • 4-BENZYL PIPERIDINE ALKYLSULFOXIDE HETEROCYCLES AND THEIR USE AS SUBTYPE-SELECTIVE NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP1089735A1
    公开(公告)日:2001-04-11
  • EP1089735A4
    申请人:——
    公开号:EP1089735A4
    公开(公告)日:2002-12-18
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