5,6-dihydro-4-methyl-2-methylthiofuro<2,3-d>pyrimidine | 16285-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5,6-dihydro-4-methyl-2-methylthiofuro<2,3-d>pyrimidine
• 英文别名: 6-Methylthio-4-methyl-2,3-dihydro-furo<2,3-d>pyrimidin；4-methyl-2-methylsulfanyl-5,6-dihydro-furo[2,3-d]pyrimidine；4-Methyl-2-methylsulfanyl-5,6-dihydrofuro[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 16285-48-6
• 化学式: C₈H₁₀N₂OS
• 分子量: 182.246
• InChiKey: TYIZONHZBVUESX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(2-hydroxyethyl)-6-methyl-2-methylthiopyrimidin-4(3H)-one 在 硫酸 作用下， 生成 5,6-dihydro-4-methyl-2-methylthiofuro<2,3-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Svab,A. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1967, vol. 32, # 4, p. 1582 - 1587

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and<i>in vitro</i>evaluation of some new pyrimidines and related condensed ring systems as potential anticancer agents
  作者：El-Sayed A. M. Badawey

  DOI：10.1002/jhet.5570330202

  日期：1996.3

  Several new pyrimidines 6–11, 18–20, furo-, thieno-, and pyrrolo[2,3-d]pyrimidines 3, 8, 12, triazolo-[4,3-a]pyrimidines 14, 15, 16 and tetrazolo[1,5-a]pyrimidine 17 were prepared from the known intermediate 5-(2-hydroxyethyl)-6-methyl-2-thiouracil (2). Compound 7 (4-chloro-5-(2-chloroethyl)-2-methylthio-6-methyl-pyrimidine) exhibited weak antitumor activity in vitro.

  几种新的嘧啶6-11，18-20，呋喃并，噻吩并，和吡咯并[2,3- d ]嘧啶3，8，12，三唑并- [4,3-一个]嘧啶14，15，16和四唑由已知的中间体5-（2-羟乙基）-6-甲基-2-硫尿嘧啶（2）制备[1，5- a ]嘧啶17。化合物7（4-氯-5-（2-氯乙基）-2-甲硫基-6-甲基-嘧啶）在体外表现出较弱的抗肿瘤活性。
• Salicylaldehyd- und Salicylsäurederivate sowie deren Schwefelanaloge, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0490224A2

  公开（公告）日：1992-06-17

  Salicylaldehyd- und Salicylsäurederivate und deren Schwefelanaloge der Formel I, in der X für Sauerstoff oder Schwefel und Y für Kohlenstoff oder Stickstoff stehen und die Reste R¹ bis R⁴ die in der Beschreibung genannte Bedeutung haben, sowie Verfahren und Zwischenprodukte zur Herstellung der Verbindungen I.

  式 I 的水杨醛和水杨酸衍生物及其硫类似物、 其中 X 为氧或硫，Y 为碳或氮，自由基 R¹ 至 R⁴ 的含义见说明，以及制备化合物 I 的工艺和中间体。
• Glykolaldehyd- und Milchsäurederivate, deren Herstellung und herbizide Verwendung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0548710B1

  公开（公告）日：1996-10-16
• US5326744A
  申请人：——

  公开号：US5326744A

  公开（公告）日：1994-07-05
• US5308828A
  申请人：——

  公开号：US5308828A

  公开（公告）日：1994-05-03