3-(苯磺酰基)-2-叔丁基-2-甲基环氧乙烷 | 651726-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(苯磺酰基)-2-叔丁基-2-甲基环氧乙烷
• 英文名称: trans-1,2-epoxy-2,3,3-trimethylbutyl phenyl sulfone
• 英文别名: 3-(Benzenesulfonyl)-2-tert-butyl-2-methyloxirane；3-(benzenesulfonyl)-2-tert-butyl-2-methyloxirane
• CAS: 651726-45-3
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃S
• 分子量: 254.35
• InChiKey: BWPDZZJGNGAIBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 、 氯甲基苯砜 在 氢氧化钾 、 四己基溴化铵 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 45.0h， 以47%的产率得到3-(苯磺酰基)-2-叔丁基-2-甲基环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  相转移催化条件下氯甲基苯基砜的不对称Darzens反应

  摘要：

  描述了利用氯甲基苯基砜开发催化不对称Darzens反应的方法。使用手性季铵盐作为相转移催化剂，反应顺利进行，得到具有令人满意的对映选择性（最高83％ee）的α，β-环氧砜。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01244-3

文献信息

• Asymmetric Darzens reaction utilizing chloromethyl phenyl sulfone under phase-transfer catalyzed conditions
  作者：Shigeru Arai、Takayuki Shioiri

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)01244-3

  日期：2002.2

  The development of the catalytic asymmetric Darzens reaction utilizing chloromethyl phenyl sulfone is described. The reaction smoothly proceeded to give α,β-epoxysulfones with satisfactory enantioselectivity (up to 83% ee) using chiral quaternary ammonium salts as the phase transfer catalyst.

  描述了利用氯甲基苯基砜开发催化不对称Darzens反应的方法。使用手性季铵盐作为相转移催化剂，反应顺利进行，得到具有令人满意的对映选择性（最高83％ee）的α，β-环氧砜。