2-bromo-1-hydroxy-3-[4-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-3-oxobutyl]-9,10-anthraquinone | 277748-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-bromo-1-hydroxy-3-[4-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-3-oxobutyl]-9,10-anthraquinone
• 英文别名: 2-Bromo-1-hydroxy-3-[4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-3-oxobutyl]anthracene-9,10-dione
• CAS: 277748-71-7
• 化学式: C₂₂H₁₉BrO₆
• 分子量: 459.293
• InChiKey: MYNFJSFDYKFKLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-hydroxy-3-[4-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-3-oxobutyl]-9,10-anthraquinone 在 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 盐酸 、 copper(I) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 methyl (2-methoxy-4-[4-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-3-oxobutyl]-6,11-dioxo-2,3,6,11-tetrahydroanthra[1,2-b]furan-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic-Type Synthesis of Benzo[a]naphthacenequinones Related to Pradimicinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9918089
• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxy-3-[4-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-3-oxobutyl]-9,10-anthraquinone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到2-bromo-1-hydroxy-3-[4-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-3-oxobutyl]-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic-Type Synthesis of Benzo[a]naphthacenequinones Related to Pradimicinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9918089

文献信息

• Biomimetic-Type Synthesis of Benzo[<i>a</i>]naphthacenequinones Related to Pradimicinone
  作者：Karsten Krohn、Sven Bernhard、Ulrich Flörke、Nasir Hayat

  DOI：10.1021/jo9918089

  日期：2000.5.1