3-Heptyl-7-methyl-isochroman-6,8-diol | 51861-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-Heptyl-7-methyl-isochroman-6,8-diol
• 英文别名: 3-heptyl-7-methyl-3,4-dihydro-1H-isochromene-6,8-diol
• CAS: 51861-73-5
• 化学式: C₁₇H₂₆O₃
• 分子量: 278.392
• InChiKey: GJWXYEZCXZMNNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-15183a 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以60%的产率得到3-Heptyl-7-methyl-isochroman-6,8-diol
  参考文献：
  名称：

  S-15183a and b, New Sphingosine Kinase Inhibitors, Produced by a Fungus.

  摘要：

  在筛选鞘氨醇激酶抑制剂的过程中，我们在真菌Zopfiella inermis SANK 15183的培养液中发现两种活性化合物。通过光谱分析，我们确定这两种化合物（分别命名为S-15183a和b）的结构为新氮杂菲酮类代谢产物。S-15183a和b分别以2.5和1.6μM的IC50值抑制大鼠肝脏中的鞘氨醇激酶。S-15183a还能抑制完整血小板中的内源性SPH激酶活性。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.54.415

文献信息

• S-15183a and b, New Sphingosine Kinase Inhibitors, Produced by a Fungus.
  作者：KEITA KONO、MASAHIRO TANAKA、YASUNORI ONO、TSUYOSHI HOSOYA、TAKESHI OGITA、TAKAFUMI KOHAMA

  DOI：10.7164/antibiotics.54.415

  日期：——

  In the course of our screening for inhibitors of sphingosine kinase, we found two active compounds in a culture broth of a fungus, Zopfiella inermis SANK 15183. The structures of the compounds, named S-15183a and b, were elucidated by a combination of spectroscopic analyses to be new azaphilone-type metabolites. S-15183a and b inhibited sphingosine kinase from rat liver with IC50 values of 2.5 and 1.6μM, respectively. S-15183a also inhibited endogenous SPH kinase activity in intact platelets.

  在筛选鞘氨醇激酶抑制剂的过程中，我们在真菌Zopfiella inermis SANK 15183的培养液中发现两种活性化合物。通过光谱分析，我们确定这两种化合物（分别命名为S-15183a和b）的结构为新氮杂菲酮类代谢产物。S-15183a和b分别以2.5和1.6μM的IC50值抑制大鼠肝脏中的鞘氨醇激酶。S-15183a还能抑制完整血小板中的内源性SPH激酶活性。