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3,5-Dimethoxy-4-allylphenol | 159427-01-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-Dimethoxy-4-allylphenol
英文别名
Phenol, 3,5-dimethoxy-4-(2-propenyl)-;3,5-dimethoxy-4-prop-2-enylphenol
3,5-Dimethoxy-4-allylphenol化学式
CAS
159427-01-7
化学式
C11H14O3
mdl
——
分子量
194.23
InChiKey
OBJUFRBRWZPXHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-2-(prop-1-en-2-yl)-1-tosylaziridine 、 3,5-Dimethoxy-4-allylphenol 在 bis(norbornadiene)rhodium(l)tetrafluoroborate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以61%的产率得到(R)-N-(2-(3-allyl-6-hydroxy-2,4-dimethoxyphenyl)-3-methylbut-3-en-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    铑催化乙烯基芳烃与芳烃的化学选择性和区域选择性烯丙基烷基化反应中的手性传递
    摘要:
    通过利用手性转移策略,萘酚和苯酚与乙烯基氮丙啶的化学和区域选择性烯丙基烷基化为合成对映体富集的2-乙烯基-2-芳基乙胺衍生物提供了一种原子经济有效的方法。使用容易获得的起始原料,广泛的底物范围,高选择性,温和的反应条件以及芳族乙胺产品的多功能官能化,使得该方法非常实用且有吸引力。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b01136
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二甲氧基苯酚烯丙醇titanium(IV) isopropylate 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下, 以 为溶剂, 以82%的产率得到3,5-Dimethoxy-4-allylphenol
    参考文献:
    名称:
    Palladium-Catalyzed Etherification of Allyl Alcohols Using Phenols in the Presence of Titanium(IV) Isopropoxide
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo970534r
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文献信息

  • Transfer of Chirality in the Rhodium-Catalyzed Chemoselective and Regioselective Allylic Alkylation of Hydroxyarenes with Vinyl Aziridines
    作者:Tao-Yan Lin、Hai-Hong Wu、Jian-Jun Feng、Junliang Zhang
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b01136
    日期:2017.6.2
    By taking advantage of chirality-transfer strategy, a chemo- and regioselective allylic alkylation of naphthols and phenols with vinylaziridines provides an atom-economic and efficient method for the synthesis of enantioenriched 2-vinyl-2-arylethylamine derivatives. Use of readily available starting materials, a broad substrate scope, high selectivity, mild reaction conditions, as well as versatile
    通过利用手性转移策略,萘酚和苯酚与乙烯基氮丙啶的化学和区域选择性烯丙基烷基化为合成对映体富集的2-乙烯基-2-芳基乙胺衍生物提供了一种原子经济有效的方法。使用容易获得的起始原料,广泛的底物范围,高选择性,温和的反应条件以及芳族乙胺产品的多功能官能化,使得该方法非常实用且有吸引力。
  • Palladium-Catalyzed Etherification of Allyl Alcohols Using Phenols in the Presence of Titanium(IV) Isopropoxide
    作者:Tetsuya Satoh、Masahiro Ikeda、Masahiro Miura、Masakatsu Nomura
    DOI:10.1021/jo970534r
    日期:1997.7.1
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