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2-(2-Methoxy-phenyl)-5,6-dimethyl-7-((R)-1-phenyl-ethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamine | 319481-26-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-Methoxy-phenyl)-5,6-dimethyl-7-((R)-1-phenyl-ethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamine
英文别名
2-(2-methoxyphenyl)-5,6-dimethyl-7-[(1R)-1-phenylethyl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
2-(2-Methoxy-phenyl)-5,6-dimethyl-7-((R)-1-phenyl-ethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamine化学式
CAS
319481-26-0
化学式
C23H24N4O
mdl
——
分子量
372.47
InChiKey
PUMJRFNJSRFSJW-MRXNPFEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-Methoxy-phenyl)-5,6-dimethyl-7-((R)-1-phenyl-ethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamine三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 25.0h, 以21%的产率得到2-[4-Amino-5,6-dimethyl-7-((R)-1-phenyl-ethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl]-phenol
    参考文献:
    名称:
    7-Deazaadenines带有极性取代基:新的A(1)和A(3)腺苷受体拮抗剂的结构活性关系。
    摘要:
    合成了28种新的吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺,嘧啶并[4,5-b]吲哚-4-胺和四氢嘧啶并[4,5-b]吲哚-4-胺。在大鼠A(1)和A(2A)腺苷受体(ARs)的放射性配体结合测定中确定了它们的腺苷受体亲和力。在重组A(3)AR结合试验中还进一步研究了所选化合物。(R)-7-(1-甲基苄基)-2-苯基吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺(ADPEP,1)和相应的嘧啶基[4,5-b]中的2-苯基残基吲哚(APEPI,3)可以被杂环(如2-噻吩基和4-吡啶基)生物等排取代。所得化合物保留了对A(1)AR的高亲和力和选择性。从选定化合物的调查来看,看来它们对人A(1)AR也很有效,并且不仅对A(2A)AR具有选择性,而且对A(2B)和A(3)AR也具有高度选择性。对-吡啶基取代的衍生物11和27(APPPI)由于其荧光性质而可能是有趣的药理学工具。吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺衍生物在N7和
    DOI:
    10.1021/jm000967d
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲氧基苯甲腈 、 2-Amino-4,5-dimethyl-1-((R)-1-phenyl-ethyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile 在 sodium methylate 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以27%的产率得到2-(2-Methoxy-phenyl)-5,6-dimethyl-7-((R)-1-phenyl-ethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamine
    参考文献:
    名称:
    7-Deazaadenines带有极性取代基:新的A(1)和A(3)腺苷受体拮抗剂的结构活性关系。
    摘要:
    合成了28种新的吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺,嘧啶并[4,5-b]吲哚-4-胺和四氢嘧啶并[4,5-b]吲哚-4-胺。在大鼠A(1)和A(2A)腺苷受体(ARs)的放射性配体结合测定中确定了它们的腺苷受体亲和力。在重组A(3)AR结合试验中还进一步研究了所选化合物。(R)-7-(1-甲基苄基)-2-苯基吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺(ADPEP,1)和相应的嘧啶基[4,5-b]中的2-苯基残基吲哚(APEPI,3)可以被杂环(如2-噻吩基和4-吡啶基)生物等排取代。所得化合物保留了对A(1)AR的高亲和力和选择性。从选定化合物的调查来看,看来它们对人A(1)AR也很有效,并且不仅对A(2A)AR具有选择性,而且对A(2B)和A(3)AR也具有高度选择性。对-吡啶基取代的衍生物11和27(APPPI)由于其荧光性质而可能是有趣的药理学工具。吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺衍生物在N7和
    DOI:
    10.1021/jm000967d
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