3-chloro-4,5,11b,12-tetrahydrothieno<3',4':5,6>azocino<2,1-a>isoindole-7,13-dione | 220967-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-4,5,11b,12-tetrahydrothieno<3',4':5,6>azocino<2,1-a>isoindole-7,13-dione
• 英文别名: 5-Chloro-6-thia-1-azatetracyclo[9.7.0.04,8.012,17]octadeca-4,7,12,14,16-pentaene-9,18-dione
• CAS: 220967-17-9
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO₂S
• 分子量: 317.796
• InChiKey: DCWDIFFWABFCBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4,5,11b,12-tetrahydrothieno<3',4':5,6>azocino<2,1-a>isoindole-7,13-dione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到3-chloro-4,5,12,13-tetrahydro-13-hydroxy-11bH-thieno<3',4':5,6>azocino<2,1-a>isoindol-7-one
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[2'，3'（3'，2'或3'，4'）：5,6]-偶氮基[2,1 - a ]异吲哚-7，13-二酮的合成与还原

  摘要：

  噻吩并的合成[2'，3'（3'，2'或3'，4'）：5,6]吖辛因并[2,1-一个]异吲哚7,13-二酮图6A-C是从开发N-噻吩基乙基邻苯二甲酰亚胺3a-c使用Wittig反应，然后进行乙酸衍生物5a-c的Friedel-Crafts环化。将酮6a-c还原成醇7a-c是立体特异性的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350635
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(2-chlorothiophen-3-yl)ethyl]-3-hydroxy-3H-isoindol-1-one 在 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-chloro-4,5,11b,12-tetrahydrothieno<3',4':5,6>azocino<2,1-a>isoindole-7,13-dione
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[2'，3'（3'，2'或3'，4'）：5,6]-偶氮基[2,1 - a ]异吲哚-7，13-二酮的合成与还原

  摘要：

  噻吩并的合成[2'，3'（3'，2'或3'，4'）：5,6]吖辛因并[2,1-一个]异吲哚7,13-二酮图6A-C是从开发N-噻吩基乙基邻苯二甲酰亚胺3a-c使用Wittig反应，然后进行乙酸衍生物5a-c的Friedel-Crafts环化。将酮6a-c还原成醇7a-c是立体特异性的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350635