[(E)-but-2-enyl] diethoxyphosphorylmethanedithioate | 126181-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: [(E)-but-2-enyl] diethoxyphosphorylmethanedithioate
• CAS: 126181-68-8
• 化学式: C₉H₁₇O₃PS₂
• 分子量: 268.338
• InChiKey: MMQKATKGEGYSFM-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-but-2-enyl] diethoxyphosphorylmethanedithioate 、 苯基锂 在 oxonium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以63%的产率得到{[((E)-But-2-enyl)sulfanyl]-phenylsulfanyl-methyl}-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  膦酰二硫代甲酸酯在乙烯酮二硫缩醛合成中的应用

  摘要：

  磷二硫代甲酸酯1与有机锂和格利雅试剂均进行巯基加成，生成甲酰基膦酸酯2的金属化二硫缩醛，可用于质子化，烷基化或用于Wittig-Horner反应。间氯过苯甲酸氧化1会生成同样适合硫代加成反应的相应的硫4。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99259-1

文献信息

• BULPIN, ANDREW;MASSON, SERGE;SENE, ABOUBACARY, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N6, C. 3415-3418
  作者：BULPIN, ANDREW、MASSON, SERGE、SENE, ABOUBACARY

  DOI：——

  日期：——
• The use of phosphonodithioformates for the synthesis of ketene dithioacetals
  作者：Andrew Bulpin、Serge Masson、Aboubacary Sene

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99259-1

  日期：1989.1

  Phosphonodithioformates 1 undergo thiophilic addition with both organolithium and Grignard reagents to give metallated dithioacetals of formyl-phosphonates 2, available for protonation, alkylation or use in Wittig-Horner reactions. Oxidation of 1 by meta-chloroperbenzoic acid leads to the corresponding sulphine 4 equally suitable for thiophilic addition.

  磷二硫代甲酸酯1与有机锂和格利雅试剂均进行巯基加成，生成甲酰基膦酸酯2的金属化二硫缩醛，可用于质子化，烷基化或用于Wittig-Horner反应。间氯过苯甲酸氧化1会生成同样适合硫代加成反应的相应的硫4。