3-[(1-苯基乙基)氨基]-1-丙醇 | 128218-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-[(1-苯基乙基)氨基]-1-丙醇
• 英文名称: 3-<(1-phenylethyl)amino>propanol
• 英文别名: 3-(1-phenyl-ethylamino)-propan-1-ol；3-(1-Phenyl-aethylamino)-propan-1-ol；(+/-)-3-(1-phenyl-ethylamino)-propan-1-ol；3-[(1-Phenylethyl)amino]propan-1-OL；3-(1-phenylethylamino)propan-1-ol
• CAS: 128218-35-9
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• mdl: MFCD00466631
• 分子量: 179.262
• InChiKey: OCUYEHFIDUKNIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(1-苯基乙基)氨基]-1-丙醇 在 sodium hydroxide 、 氢溴酸 、 硫脲 作用下， 生成 3-<(1-phenylethyl)amino>propanethiol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and kinetics of the formation of N-substituted cyclic sulfinamides from secondary amine disulfides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00300a037
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-N-prop-2-enylethanimine 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Tanaka Junji, Mimaki Hiroaki, Kanemasa Shuji, Kyushu daigaku kino busshitsu kagaku kenkyujo hokoku-Repts Inst. Adv. Mat+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and physiological activity of new organophosphorus pesticides of 1,3,2-oxazaphosphorinane series
  作者：A. E. Shipov、G. K. Genkina、O. I. Artyushin、Z. O. Mndzhoyan、B. E. Gushchin、E. I. Chumakova、S. A. Roslavtseva、O. Yu. Eremina、E. I. Bakanova、Yu. S. Kagan、E. A. Ershova、T. A. Mastryukova、M. I. Kabachnik

  DOI：10.1007/bf00696722

  日期：1995.11

  Methods for the synthesis of 2-aryloxy(arylthio)- and 2-alkoxy(alkylthio)-2-thio(oxo)-1,3,2-oxazaphosphorinanes and theirN-substituted derivatives based on the reactions of the corresponding dichlorophosphates, dichlorothio-, and dithiophosphates with 3-aminopropan-1-ol or its substituted derivatives in the presence of Et3N or aqueous alkali under phase transfer catalysis conditions, as well as by

  基于相应的二氯磷酸盐、二氯硫代-和 2-芳氧基（烷硫基）-2-硫代（氧代）-1,3,2-氧氮杂膦烷及其 N-取代衍生物的合成方法，以及二硫代磷酸盐与 3-氨基丙-1-醇或其取代衍生物在 Et3N 或碱水溶液存在下，在相转移催化条件下，以及通过 2-羟基-2-硫代-1 的四甲基铵盐的反应， 3,2-oxazaphosphorinane 与烷基-和酰基卤化物，2-chloro-2-thio-1,3,2-oxazaphosphorinane 与硫醇钠，以及通过其他方法，被开发出来。获得的化合物表现出高杀线虫活性，但对哺乳动物的毒性低。在这些化合物中发现了一些氯菊酯的活性增效剂。
• SUBSTITUTED OXAZAPHOSPHORINES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090202540A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to new oxazaphosphorine alkylating agents and/or immuno-suppressive agents, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的氧杂磷酰胺烷基化剂和/或免疫抑制剂，其制药组合物以及使用方法。
• 3-[1,4]OXAZEPANE-4-PYRIMIDONE DERIVATIVES
  申请人：Watanabe Kazutoshi

  公开号：US20120095216A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  A compound represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein Z represents nitrogen atom, C—F or the like; R 1 represents a C 1 -C 3 alkyl group; Y represents oxygen atom or N—R 7 ; R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 each independently represents hydrogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, or a group represented by the formula (II): which is used for preventive and/or therapeutic treatment of a disease caused by tau protein kinase 1 hyperactivity such as a neurodegenerative diseases (e.g. Alzheimer disease).

  化合物的化学式为（I）或其药学上可接受的盐，用于治疗由tau蛋白激酶1过度活化引起的疾病，例如神经退行性疾病（如阿尔茨海默病）。其中，Z代表氮原子、C—F或类似物；R1代表C1-C3烷基；Y代表氧原子或N—R7；R2、R3、R4、R5、R6和R7各自独立地代表氢原子、C1-C6烷基或由式（II）表示的基团。
• DE724761
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Conformational preferences in 2-alkyl, 2-alkanoyl and 2-aroyl-2-oxo-1,3,2-oxazaphosphorinanes
  作者：Kamyar Afarinkia、Richard Angell、Clare L Jones、James Lowman

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)02050-5

  日期：2001.1

  A series of 3-alkyl-, 2-alkanoyl- and 7-aroyl-2-oxo-1,3,2-oxazaphosphorinanes bearing N-benzyl. N-benzhydryl and N-trityl substituents are prepared and their conformational preferences in solid phase are discussed., (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.