3-(3-amino-phenyl)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one | 180423-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(3-amino-phenyl)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 3-(3-aminophenyl)-2-sulfanylidene-1H-quinazolin-4-one
• CAS: 180423-49-8
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃OS
• 分子量: 269.327
• InChiKey: YUCRGVNIBDAEOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(m-Nitrophenyl)-4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydrochinazolin 在 镍 氢气 作用下， 25.0 ℃ 、346.12 kPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 3-(3-amino-phenyl)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocycles as cholecystokinin (CCK) ligands

  摘要：

  教授具有良好结合亲和力的新型喹唑啉衍生物对CCK-A和CCK-B受体，含有它们的药物组合物以及使用它们的方法。这些化合物是用于抑制食欲、减少胃酸分泌等的有用药剂。

  公开号：

  US06897213B1

文献信息

• US6897213B1
  申请人：——

  公开号：US6897213B1

  公开（公告）日：2005-05-24
• [EN] NOVEL HETEROCYCLES AS CHOLECYSTOKININ (CCK) LIGANDS<br/>[FR] NOUVEAUX HETEROCYCLES UTILISES COMME LIGANDS DE LA CHOLECYSTOKININE (CCK)
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1996020178A1

  公开（公告）日：1996-07-04

  (EN) Novel quinazolinone derivatives with good binding affinity for the CCK-A and CCK-B receptors, pharmaceutical compositions containing them and methods of using them are taught. The compounds are useful agents to suppress appetite, reduce gastric acid secretion, and the like.(FR) La présente invention concerne de nouveaux dérivés de quinazolinone qui présentent une bonne affinité de liaison avec les récepteurs CCK-A et CCK-B; elle concerne également des compositions pharmaceutiques qui contiennent ces dérivés ainsi que des procédés d'utilisation. Ces composés s'avèrent efficaces pour modérer l'appétit, réduire l'acidité gastrique et dans des situations similaires.
• Heterocycles as cholecystokinin (CCK) ligands
  申请人：Padia Janak Khimchand

  公开号：US06897213B1

  公开（公告）日：2005-05-24

  Novel quinazolinone derivatives with good binding affinity for the CCK-A and CCK-B receptors, pharmaceutical compositions containing them and methods of using them are taught. The compounds are useful agents to suppress appetite, reduce gastric acid secretion, and the like.

  教授具有良好结合亲和力的新型喹唑啉衍生物对CCK-A和CCK-B受体，含有它们的药物组合物以及使用它们的方法。这些化合物是用于抑制食欲、减少胃酸分泌等的有用药剂。