2,5,24,27-Tetraphenyl-2,3,5,6,24,25,27,28-octazaundecacyclo[23.19.0.03,23.04,16.06,15.09,14.017,22.026,38.028,37.031,36.039,44]tetratetraconta-7,9,11,13,17,19,21,29,31,33,35,39,41,43-tetradecaene | 203586-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2,5,24,27-Tetraphenyl-2,3,5,6,24,25,27,28-octazaundecacyclo[23.19.0.03,23.04,16.06,15.09,14.017,22.026,38.028,37.031,36.039,44]tetratetraconta-7,9,11,13,17,19,21,29,31,33,35,39,41,43-tetradecaene
• CAS: 203586-07-6
• 化学式: C₆₀H₄₈N₈
• 分子量: 881.095
• InChiKey: JTLCYSSSWMJLRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.8
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  25.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5,24,27-Tetraphenyl-2,3,5,6,24,25,27,28-octazaundecacyclo[23.19.0.03,23.04,16.06,15.09,14.017,22.026,38.028,37.031,36.039,44]tetratetraconta-7,9,11,13,17,19,21,29,31,33,35,39,41,43-tetradecaene 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Anilino-isochinolinium-betain
  参考文献：
  名称：

  异喹啉鎓N-芳基酰亚胺和一些杂草烯的环加成反应

  摘要：

  红色异喹啉鎓 N-芳基酰亚胺 19-23 是偶氮甲亚胺，其 C=N 键是芳环的一部分。得到N-(4-硝基苯基)酰亚胺22和N-(2-吡啶基)酰亚胺23结晶；在溶液中，后者与作为其二聚体的六氢四嗪 24 平衡。N-苯基酰亚胺19不稳定；分离的固体似乎是四聚体。通过 11-13 的去质子化生成，N-芳基酰亚胺 19-21 发生原位环加成反应生成二硫化碳、异氰酸苯酯、异硫氰酸苯酯和二苯乙烯酮。可储存的CS2加合物29提供了N-苯基酰亚胺19的中性来源，因为在溶液中建立了环回复平衡。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199802)1998:2<379::aid-ejoc379>3.0.co;2-f
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4-dinitrophenyl)isoquinolinium chloride 在 盐酸 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2,5,24,27-Tetraphenyl-2,3,5,6,24,25,27,28-octazaundecacyclo[23.19.0.03,23.04,16.06,15.09,14.017,22.026,38.028,37.031,36.039,44]tetratetraconta-7,9,11,13,17,19,21,29,31,33,35,39,41,43-tetradecaene
  参考文献：
  名称：

  异喹啉鎓N-芳基酰亚胺和一些杂草烯的环加成反应

  摘要：

  红色异喹啉鎓 N-芳基酰亚胺 19-23 是偶氮甲亚胺，其 C=N 键是芳环的一部分。得到N-(4-硝基苯基)酰亚胺22和N-(2-吡啶基)酰亚胺23结晶；在溶液中，后者与作为其二聚体的六氢四嗪 24 平衡。N-苯基酰亚胺19不稳定；分离的固体似乎是四聚体。通过 11-13 的去质子化生成，N-芳基酰亚胺 19-21 发生原位环加成反应生成二硫化碳、异氰酸苯酯、异硫氰酸苯酯和二苯乙烯酮。可储存的CS2加合物29提供了N-苯基酰亚胺19的中性来源，因为在溶液中建立了环回复平衡。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199802)1998:2<379::aid-ejoc379>3.0.co;2-f

文献信息

• IsoquinoliniumN-Arylimides and Some Cycloadditions to Heterocumulenes
  作者：Klaus Bast、Matthias Behrens、Toni Durst、Rudolf Grashey、Rolf Huisgen、Reinhard Schiffer、Robert Temme

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199802)1998:2<379::aid-ejoc379>3.0.co;2-f

  日期：1998.2

  23 were obtained crystalline; in solution the latter equilibrates with the hexahydrotetrazine 24 as its dimer. The N-phenylimide 19 is not stable; an isolated solid appears to be a tetramer. Generated by deprotonation of 11−13, the N-arylimides 19−21 undergo in situ cycloadditions to carbon disulfide, phenyl isocyanate, phenyl isothiocyanate, and diphenylketene. The storable CS2 adduct 29 offers a neutral

  红色异喹啉鎓 N-芳基酰亚胺 19-23 是偶氮甲亚胺，其 C=N 键是芳环的一部分。得到N-(4-硝基苯基)酰亚胺22和N-(2-吡啶基)酰亚胺23结晶；在溶液中，后者与作为其二聚体的六氢四嗪 24 平衡。N-苯基酰亚胺19不稳定；分离的固体似乎是四聚体。通过 11-13 的去质子化生成，N-芳基酰亚胺 19-21 发生原位环加成反应生成二硫化碳、异氰酸苯酯、异硫氰酸苯酯和二苯乙烯酮。可储存的CS2加合物29提供了N-苯基酰亚胺19的中性来源，因为在溶液中建立了环回复平衡。