N-[2-(5-Bromo-furan-2-yl)-9-chloro-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-yl]-benzamide | 183721-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-[2-(5-Bromo-furan-2-yl)-9-chloro-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-yl]-benzamide
• 英文别名: N-[2-(5-bromofuran-2-yl)-9-chloro-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-yl]benzamide
• CAS: 183721-16-6
• 化学式: C₂₀H₁₁BrClN₅O₂
• 分子量: 468.697
• InChiKey: NKVPLKHIGQJTFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-氯-2-(2-呋喃基)-[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉-5-胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 N-[2-(5-Bromo-furan-2-yl)-9-chloro-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-yl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  三唑并喹唑啉腺苷拮抗剂 (CGS15943) 的衍生物对人 A3 受体亚型具有选择性。

  摘要：

  腺苷拮抗剂 9-氯-2-(2-呋喃基)[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉-5-胺 (CGS15943) 以高亲和力 (Ki = 14 nM) 与人 A3 受体结合），但它对大鼠 A3 受体缺乏亲和力。制备了 5-氨基的酰化衍生物和其他修饰，以努力提供 A3 亚型选择性。使用 [3H]-(R)-PIA ([3H]-(R)-N6-(苯基异丙基)-腺苷) 和 [3H]CGS 21680 ([3H]CGS 21680) 在大鼠脑 A1 和 A2A 受体的放射性配体结合测定中确定亲和力]-2-[[4-(2-羧基乙基)苯基]乙基氨基]-5'-(N-乙基-氨基甲酰基)腺苷)。使用[125I]AB-MECA（N6-（4-氨基-3-碘苄基）-5'-（N-甲基氨基甲酰基）腺苷）测定克隆的人A3受体的亲和力。一系列直链烷基酰胺证明 5-N-丙酰衍生物 3 具有最佳链长，其对人 A3 受体的 Ki 值为 7

  DOI：

  10.1021/jm960482i