(2R,3S,7S,8aR)-8a-Ethyl-3,6,6,7-tetramethyl-2-phenyl-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyridin-5-ol | 203245-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2R,3S,7S,8aR)-8a-Ethyl-3,6,6,7-tetramethyl-2-phenyl-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyridin-5-ol
• 英文别名: (2R,3S,7S,8aR)-8a-ethyl-3,6,6,7-tetramethyl-2-phenyl-3,5,7,8-tetrahydro-2H-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyridin-5-ol
• CAS: 203245-69-6
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₂
• 分子量: 303.445
• InChiKey: AXRUTBJBIYGGKG-KGLUDLQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,7S,8aR)-8a-Ethyl-3,6,6,7-tetramethyl-2-phenyl-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyridin-5-ol 在 对甲苯磺酸 、 四丁基磷酸氢铵 作用下， 以 乙醇 、 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (S)-2,4,4,5-tetramethylcyclohexenone
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of a Constituent of Iris Essential Oil by Homoenolate Alkylation of a Chiral Bicyclic Lactam

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9719214
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,7S,8aR)-8a-Ethyl-3,6,6,7-tetramethyl-2-phenyl-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyridin-5-one 在 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以99%的产率得到(2R,3S,7S,8aR)-8a-Ethyl-3,6,6,7-tetramethyl-2-phenyl-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyridin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of a Constituent of Iris Essential Oil by Homoenolate Alkylation of a Chiral Bicyclic Lactam

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9719214

文献信息

• Asymmetric Synthesis of a Constituent of Iris Essential Oil by Homoenolate Alkylation of a Chiral Bicyclic Lactam
  作者：Jacob B. Schwarz、A. I. Meyers

  DOI：10.1021/jo9719214

  日期：1998.3.1