3-[(2,3)-环氧丙氧]丙基甲基二甲氧基硅烷 | 65799-47-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅氧烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 3-[(2,3)-环氧丙氧]丙基甲基二甲氧基硅烷
• 中文别名: γ-缩水甘油基丙基甲基二甲氧基硅烷；3-环氧丙氧丙基(二甲氧基)甲基硅烷；(3-环氧丙氧基丙基)甲基二甲基硅烷；二甲氧基甲基-3-甲氧基丙基硅烷；3-缩水甘油醚基氧基丙基甲基二甲氧基硅烷；3-缩水甘油基丙基甲基二甲氧基硅烷；gamma-缩水甘油基丙基甲基二甲氧基硅烷；3-缩水甘油丙基(二甲氧基)甲基硅烷；3-(2,3-环氧丙氧)丙基甲基二甲氧基硅烷；3-缩水甘油醚氧基丙基甲基二甲氧基硅烷
• 英文名称: 3-glycidoxypropyldimethoxymethylsilane
• 英文别名: 3-glycidoxypropylmethyldimethoxysilane；dimethoxy-methyl-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane
• CAS: 65799-47-5
• 化学式: C₉H₂₀O₄Si
• mdl: MFCD00271003
• 分子量: 220.341
• InChiKey: WHGNXNCOTZPEEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100 °C4 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.02 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  221 °F
• LogP：
  1.7 at 20℃
• 稳定性/保质期：

  远离氧化物、光和热。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.02
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  No
• 安全说明：
  S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29319090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P261,P273,P280,P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  3082
• 危险性描述：
  H315,H317,H318,H335,H411
• 储存条件：
  存放在密封容器中，并置于阴凉、干燥处。请确保存储位置远离氧化剂和湿气。

SDS

1.1 产品标识符
: 3-Glycidoxypropyldimethoxymethylsilane
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
(3-Glycidoxypropyl)methyldimethoxysilane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (3-Glycidoxypropyl)methyldimethoxysilane
别名
: C9H20O4Si
分子式
: 220.34 g/mol
分子量
成分 浓度
[3-(2,3-Epoxypropoxy)propyl]dimethoxymethylsilane
-
化学文摘编号(CAS No.) 65799-47-5
EC-编号 265-929-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 碘化氢
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
热敏感。 对湿度敏感 充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
100 °C 在 5 hPa - lit.
g) 闪点
105 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.02 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用领域

3-(2,3-环氧丙氧)丙基甲基二甲氧基硅烷是一种有益效果显著的增深整理剂。它通过在后整理处理中使用八甲基环四硅氧烷、三氟丙基甲基环三硅氧烷与环氧基硅烷偶联剂的水解物，在强碱催化剂作用下反应，制备出一种环氧基有机氟硅油乳液增深整理剂。该整理剂应用于织物后整理，赋予织物柔软爽滑的手感，并通过在高温焙烘过程中形成薄膜，使纤维表面的折射率降低，从而显著增强增深效果。

此外，这种增深剂含有环氧基团，在后整理高温焙烘时，能够与纤维表面上的羟基发生反应，形成稳定的共价键，从而提高织物的粘结性和色牢度，增加耐洗涤性。

应用

1. 3-(2,3-环氧丙氧)丙基甲基二甲氧基硅烷：作为增深整理剂的一种，其原料组分及重量百分比含量如下：

   • 八甲基环四硅氧烷 5～35%
   • 三氟丙基甲基环三硅氧烷 0.5～10%
   • 3-(2,3-环氧丙氧)丙基甲基二甲氧基硅烷 0.1～6%
   • 封端剂 0.001～0.1%
   • 强碱性催化剂 0.001～0.1%
   • 乳化剂 0.1～2%
   • 去离子水余量

2. 抗氧化尼龙材料：该材料由以下重量份的原料制备而成：

   • 尼龙树脂 100-104 份
   • 玻璃纤维 10-20 份
   • 3-(2,3-环氧丙氧)丙基甲基二甲氧基硅烷 0.4-1.0 份
   • 马来酸二丁基锡 0.2-0.6 份
   • 增塑剂 0.6-2.0 份
   • 抗氧剂 0.6-2.5 份

这种抗氧化尼龙材料不仅提高了尼龙材料的力学性能和加工稳定性，还便于工业应用。

用途

通常情况下，在室温下固化需要16-20小时，而在100℃条件下则只需1小时。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-2-羟基乙胺 、 3-[(2,3)-环氧丙氧]丙基甲基二甲氧基硅烷 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 辛醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以213.2 g的产率得到5-aza-2,9,13-trioxa-1-sila-1,5-dimethylbicyclo[5.5.1]tridecane
  参考文献：
  名称：

  POLYCYCLIC AMINOSILANE COMPOUNDS AND MAKING METHOD

  摘要：

  特定结构的多环氨基硅烷化合物完全有效，可用作硅烷偶联剂、表面处理剂、树脂添加剂、涂料添加剂和粘合剂，在使用过程中几乎不会释放低沸点醇类。

  公开号：

  US20190119308A1
• 作为产物：
  描述：

  3-allyloxypropylmethyldimethoxysilane 在 Ni(bpy)₂Cl₂ 、 氧气 、 正丁醛 作用下， 反应 4.0h， 以258.2 g的产率得到3-[(2,3)-环氧丙氧]丙基甲基二甲氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  一种环氧基硅烷偶联剂的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种环氧基硅烷偶联剂的制备方法。该制备方法包括如下步骤：(1)氯丙烯与烯丙醇在催化剂及碱的作用下合成二烯丙基醚；(2)将所述二烯丙基醚与含氢氯硅烷在铂催化剂作用下经硅氢加成反应得到烯丙基氧代丙基氯硅烷；(3)将所述烯丙基氧代丙基氯硅烷与饱和醇发生酯化反应，得到烯丙基氧代烷氧基硅烷；(4)所述烯丙基氧代烷氧基硅烷经氧化剂环氧化后得到γ‑(2,3‑环氧丙氧丙基)烷氧基硅烷。本发明提供的制备方法可以适用于所有的γ‑(2,3‑环氧丙氧丙基)型的环氧基硅烷，且使用的催化剂以及原料易得，收率高，工业上可行性高。

  公开号：

  CN112745345B

文献信息

• Zinc single atoms on N-doped carbon: An efficient and stable catalyst for CO2 fixation and conversion
  作者：Xinjiang Cui、Xingchao Dai、Annette-Enrica Surkus、Kathrin Junge、Carsten Kreyenschulte、Giovanni Agostini、Nils Rockstroh、Matthias Beller

  DOI：10.1016/s1872-2067(19)63316-4

  日期：2019.11

  Zn(OAc)2 complex. Detail structural characterizations proved the existence of single zinc sites in the active material. Compared to a Zn-based nanoparticle (Zn-NP) catalyst, the resulting single metal atom catalyst (SAC) displayed improved activity and stability for the cycloaddition of epoxides. By applying the optimal catalyst, a variety of carbonates were successfully obtained in high yields with good functional

  摘要 环氧化物和二氧化碳的环加成反应是一种直接且原子效率高的合成环状碳酸酯和利用 CO2 的方法。迄今为止，均质金属配合物主要应用于此类转化。在这里，我们描述了新型非均相 Zn 基催化剂的合成，该催化剂可以通过热解活性炭负载的菲咯啉连接的 Zn(OAc)2 复合物方便地制备。详细的结构表征证明活性材料中存在单个锌位点。与锌基纳米颗粒（Zn-NP）催化剂相比，所得单金属原子催化剂（SAC）对环氧化物的环加成反应具有更高的活性和稳定性。通过应用最佳催化剂，
• 一种多功能化烷氧基硅烷化炔属硅氢加成抑 制剂及其制备方法
  申请人：武汉大学

  公开号：CN105418669B

  公开（公告）日：2018-02-09

  本发明涉及烷氧基硅烷化炔属硅氢加成抑制剂及其制备方法。本发明以炔醇和烷氧基硅烷为主要原料，在催化剂作用下生成烷氧基硅烷化炔属硅氢加成的抑制剂。本发明制备方法简单，获得的硅氢加成抑制剂可以改善炔醇类抑制剂与基胶相容性差、易挥发以及残留物的毒性等缺点。在加成型液体硅橡胶中使用，可延长室温下保存期限，而且固化后硅橡胶表面光滑，同时抑制剂所连接的有机基团可以改善与基材的粘接，赋予胶料更好的粘接力。
• Methods of making saccharide siloxane copolymers
  申请人：Dow Corning Corporation

  公开号：US09315631B2

  公开（公告）日：2016-04-19

  A method of making a saccharide siloxane copolymer includes reacting an amine functional saccharide with an epoxy functional silane containing at least one condensable or hydrolysable group. This product is reacted with an oligomer to form the saccharide siloxane copolymer.

  制备葡萄糖硅氧烷共聚物的方法包括将胺官能团葡萄糖与含有至少一个可凝聚或可水解基团的环氧官能团硅烷反应。将该产物与寡聚物反应形成葡萄糖硅氧烷共聚物。
• ORGANOSILICON COMPOUND HAVING AMINO GROUP AND ITS PRODUCTION METHOD
  申请人：Honma Takayuki

  公开号：US20100099866A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  An organosilicon compound having an amino group is provided. This compound is represented by the following general formula (1): wherein R 1 and R 2 respectively represent an unsubstituted or substituted aliphatic monovalent hydrocarbon group containing 1 to 10 carbon atoms with the proviso that the R 1 and R 2 may together form a ring with the nitrogen atom to which they are bonded, and that R 1 and R 2 may contain a heteroatom; R 3 and R 4 independently represent an unsubstituted or substituted monovalent hydrocarbon group containing 1 to 10 carbon atoms; and n represents an integer of 0 to 2. Use of this compound enables production of a polymer product having excellent mechanical properties, high heat resistance, and high transparency. The solution of this compound is stable, and can be stored for a long time, and when used for a polymer modifying agent, it facilitates introduction of amino group and hydroxy group.

  提供一种具有氨基的有机硅化合物。该化合物由以下一般式（1）表示：其中R1和R2分别代表含有1至10个碳原子的未取代或取代的脂肪族一价碳氢基团，但R1和R2可共同与它们连接的氮原子形成环，并且R1和R2可以含有杂原子；R3和R4独立地代表含有1至10个碳原子的未取代或取代的一价碳氢基团；n代表0至2的整数。使用该化合物能够生产具有优异机械性能、高耐热性和高透明性的聚合物产品。该化合物的溶液稳定，可以长时间存储，并且在用作聚合物改性剂时，有助于引入氨基和羟基。
• Enantioseparation of Mandelic Acid Enantiomers With Magnetic Nano-Sorbent Modified by a Chiral Selector
  作者：Tuba Tarhan、Bilsen Tural、Servet Tural、Giray Topal

  DOI：10.1002/chir.22524

  日期：2015.11

  racemic mandelic acid, dosage of sorbent, and contact time upon sorption characteristics of mandelic acid enantiomers on magnetic chiral sorbent were investigated. The sorption of mandelic acid enantiomers followed a pseudo‐second‐order reaction and equilibrium experiments were well fitted to a Langmuir isotherm model. The maximum adsorption capacity of racemic mandelic acid on to the magnetic chiral

  在这项研究中，R合成了（+）-α-甲基苄胺改性的磁性手性吸附剂，并将其评估为用于从水溶液中分离扁桃酸对映体的新型对映选择性固相吸附剂。通过振动样品磁力分析，透射电子显微镜，傅立叶变换红外光谱和动态光散射对新型吸附剂的化学结构和磁性进行了表征。研究了外消旋扁桃酸的初始浓度，吸附剂的用量以及接触时间等不同变量对扁桃酸对映体在磁性手性吸附剂上的吸附特性的影响。扁桃酸对映体的吸附遵循伪二级反应，平衡实验完全符合Langmuir等温线模型。-1。与（R）-（-） -扁桃酸相比，磁性手性吸附剂对（S）-（+）-扁桃酸具有更大的亲和力。用10 mL 30 mM外消旋扁桃酸和110 mg磁性手性吸附剂可实现最佳分离度。使用chiralpak AD-H色谱柱可获得最佳的对映体百分比百分数（最高64％）。手性27：835–842，2015年。©2015 Wiley Periodicals，Inc.