tert-butyl (R)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-phthalimidooxypentanoate | 310404-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (R)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-phthalimidooxypentanoate
• 英文别名: tert-butyl (2R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)oxypentanoate
• CAS: 310404-65-0
• 化学式: C₂₃H₃₅NO₆Si
• 分子量: 449.62
• InChiKey: PTAILMOAGPIZHL-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-phthalimidooxypentanoate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 B+NH₂NH₂*H₂O 、 三氟化硼乙醚 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 D-Cbz-N-O-Pro-Ot-Bu
  参考文献：
  名称：

  由L-氨基酸或L-羟基酸合成光学活性的邻苯二甲酰基D-氨基氧基酸，作为制备氨基氧基肽的基础。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0006573
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 (S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-hydroxy-pentanoic acid tert-butyl ester 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以83%的产率得到tert-butyl (R)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-phthalimidooxypentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BICYCLIC COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS BICYCLIQUES

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中每个符号如描述中定义，或其药学上可接受的盐具有优越的Notch信号转导抑制作用，并且对预防或治疗涉及Notch信号转导的各种疾病有用。

  公开号：

  WO2022075486A1

文献信息

• [EN] NOVEL BICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS BICYCLIQUES
  申请人：PRISM BIOLAB CO LTD

  公开号：WO2022075486A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  A compound of the formula (I): wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION, or a pharmaceutically acceptable salt thereof has a superior Notch signal transduction inhibitory action, and is useful for preventing or treating various diseases involving Notch signal transduction.

  公式（I）的化合物：其中每个符号如描述中定义，或其药学上可接受的盐具有优越的Notch信号转导抑制作用，并且对预防或治疗涉及Notch信号转导的各种疾病有用。
• Synthesis of Optically Active Phthaloyl <scp>d</scp>-Aminooxy Acids from <scp>l</scp>-Amino Acids or <scp>l</scp>-Hydroxy Acids as Building Blocks for the Preparation of Aminooxy Peptides
  作者：Injae Shin、Mung-ryul Lee、Jiyong Lee、Mankil Jung、Weontae Lee、Jongbok Yoon

  DOI：10.1021/jo0006573

  日期：2000.11.1