2-methyl-4(5)-methylthioimidazole | 205311-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-methyl-4(5)-methylthioimidazole
• 英文别名: 2-Methyl-5-(methylthio)-1H-imidazole；2-methyl-5-methylsulfanyl-1H-imidazole
• CAS: 205311-55-3
• 化学式: C₅H₈N₂S
• 分子量: 128.198
• InChiKey: ZPANMEUYYBHHEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4(5)-mercaptoimidazole 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-methyl-4(5)-methylthioimidazole
  参考文献：
  名称：

  4和5烷基磺酰亚胺咪唑的合成

  摘要：

  通过两种常规方法制备了一系列异构体4和5-烷基磺酰基，烷基亚磺酰亚胺咪唑9,10。咪唑的氯磺化，得到4（5）-chlorosulfonylimidazoles 2，4，5。将氯磺酰基衍生物还原，烷基化并氧化，得到9和10。在第二种方法如图2所示，4个，5转化为亚磺酸钠8和用烷基卤，得到标题化合物反应9。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350126

文献信息

• Syntheses of 4 and 5-alkylsulfonylimidazoles
  作者：A. Shafiee、T. Akbarzadeh、A. Foroumadi、F. Hadizadeh

  DOI：10.1002/jhet.5570350126

  日期：1998.1

  A series of isomeric 4 and 5-alkylsulfonyl, alkylsulfinylimidazoles 9,10 were prepared by two general methods. Chlorosulfonation of imidazole afforded 4(5)-chlorosulfonylimidazoles 2, 4, 5. The chlorosulfonyl derivatives were reduced, alkylated and oxidized to give 9 and 10. In the second method 2, 4, 5 were converted to sodium sulfinate 8 and reacted with alkyl halides to afford the title compound

  通过两种常规方法制备了一系列异构体4和5-烷基磺酰基，烷基亚磺酰亚胺咪唑9,10。咪唑的氯磺化，得到4（5）-chlorosulfonylimidazoles 2，4，5。将氯磺酰基衍生物还原，烷基化并氧化，得到9和10。在第二种方法如图2所示，4个，5转化为亚磺酸钠8和用烷基卤，得到标题化合物反应9。