3-[(2-氨基吡啶-3-基)二硫烷基]吡啶-2-胺 | 125209-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-[(2-氨基吡啶-3-基)二硫烷基]吡啶-2-胺
• 中文别名: 3,3'-二硫烷二基双(吡啶-2-胺)
• 英文名称: bis(2-amino-3-pyridyl) disulfide
• 英文别名: 3,3'-disulfanediyldipyridin-2-amine；3,3'-Disulfanediylbis(pyridin-2-amine)；3-[(2-aminopyridin-3-yl)disulfanyl]pyridin-2-amine
• CAS: 125209-79-2
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄S₂
• 分子量: 250.348
• InChiKey: BKJJNHRPIQKNTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2-氨基吡啶-3-基)二硫烷基]吡啶-2-胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以98%的产率得到2-氨基-3-巯基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBACEPHEM ß-LACTAM ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES BÊTA-LACTAMES À CARBACÉPHÈME

  摘要：

  Carbacephem β-内酰胺抗生素具有以下化学结构（I）和（II），包括立体异构体、药用可接受的盐、酯和前药，其中Ar2、R1、R2和R3如本文所定义。这些化合物可用于治疗细菌感染，特别是由耐甲氧西林葡萄球菌属引起的感染。

  公开号：

  WO2009055696A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-巯基吡啶 在 氧气 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到3-[(2-氨基吡啶-3-基)二硫烷基]吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBACEPHEM ß-LACTAM ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES BÊTA-LACTAMES À CARBACÉPHÈME

  摘要：

  Carbacephem β-内酰胺抗生素具有以下化学结构（I）和（II），包括立体异构体、药用可接受的盐、酯和前药，其中Ar2、R1、R2和R3如本文所定义。这些化合物可用于治疗细菌感染，特别是由耐甲氧西林葡萄球菌属引起的感染。

  公开号：

  WO2009055696A1

文献信息

• First Synthesis of 3-Mercapto-2(1<i>H</i>)-pyridinone, a Simple Disubstituted Pyridine Useful for Synthesis of the 4-Azaphenoxathiine Ring System and Its Novel Diazaphenoxathiine Analogs:  1,6-Diazaphenoxathiine and 2,6-Diazaphenoxathiine¹
  作者：Keith Smith、Dorian Anderson、Ian Matthews

  DOI：10.1021/jo951254j

  日期：1996.1.1

  3-Mercapto-2(1H)-pyridinone (1) can be synthesized in three simple high-yielding steps from readily available 2-tert-butylthiazolo[4,5-b]pyridine (2). Its disodium salt condenses with o-chloronitrobenzene, 2-chloro-3-nitropyridine, and 3-chloro-4-nitropyridine 1-oxide to give respectively 4-azaphenoxathiine (10), 1,6-diazaphenoxathiine (12), and 2,6-diazaphenoxathiine 2-oxide (14) which reduces to 2,6-diazaphenoxathiine (15). The structures of these previously unreported azaphenoxathiine systems were confirmed by assignment of their respective C-13 NMR spectra.
• CARBACEPHEM ß -LACTAM ANTIBIOTICS
  申请人：Achaogen, Inc.

  公开号：EP2205600A1

  公开（公告）日：2010-07-14
• CARBACEPHEM BETA-LACTAM ANTIBIOTICS
  申请人：Wagman Allan S.

  公开号：US20100267686A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  Carbacephem β-lactam antibiotics having the following chemical structures (I) and (II) are disclosed: including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters and prodrugs thereof, wherein Ar 2 , R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The compounds are useful for the treatment of bacterial infections, in particular those caused by methicillin-resistant Staphylococcus spp.
• GAMMA SECRETASE INHIBITORS
  申请人：Wu Wen-Lian

  公开号：US20140227302A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  Disclosed herein are compounds of Formula (I) (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein each of the substituents is given the definition as set forth in the specification and claims. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compound of Formula (I) and use of the compound in the treatment of neurodegenerative diseases or conditions such as Alzheimer's disease.
• US8445476B2
  申请人：——

  公开号：US8445476B2

  公开（公告）日：2013-05-21