3,5-Dichloro-4-[(1E)-2-(3-hydroxyphenyl)ethenyl]phenol | 354138-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3,5-Dichloro-4-[(1E)-2-(3-hydroxyphenyl)ethenyl]phenol
• 英文别名: 3,5-dichloro-4-[(E)-2-(3-hydroxyphenyl)ethenyl]phenol
• CAS: 354138-88-8
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 281.138
• InChiKey: BQYFSEQLDAMLES-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基氯苄 在 sodium methylate 、 三溴化硼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 3,5-Dichloro-4-[(1E)-2-(3-hydroxyphenyl)ethenyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  1-(2,6-二氯-4-羟基苯基)-2-苯基乙烷 — 用于治疗乳腺癌的新型生物反应调节剂。雌激素/抗雌激素特性的合成和评价

  摘要：

  [meso-1,2-Bis(2,6-dichloro-4-hydroxyphenyl)ethylenediamine]platinum (II) 络合物（meso-1-PtLĹ; L,Ĺ= Cl or L = H2O and Ĺ = OSO3）非常有效由于其显着的雌激素效力，因此可用于治疗激素敏感的啮齿动物乳腺癌。它们的抗肿瘤活性是由免疫反应的改变引起的。这些化合物的药效基团 1,2-双（2,6-二氯-4-羟基苯基）乙烷（23H）被用作结构-活性研究中的先导结构，目的是寻找新的生物反应调节剂乳腺癌的治疗。作为合成 23H 衍生物的中间体，通过 Wittig/Campbell 和 Donald 的方法，通过相关的苄基三苯基卤化物与 2,6-二氯-4-甲氧基苯甲醛反应制备了 CH3O 取代的芪 12E/12Z-16E/16Z。 ， 分别。E/Z 混合物的分离通过分级结晶和/或柱色谱法进行。根据

  DOI：

  10.1002/1521-4184(200104)334:4<125::aid-ardp125>3.0.co;2-d