3-[(2S)-1-甲基-2-吡咯烷基]-1,2-二氢吡啶 | 334535-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-[(2S)-1-甲基-2-吡咯烷基]-1,2-二氢吡啶
• 英文名称: 3-((S)-1-Methyl-pyrrolidin-2-yl)-1,2-dihydro-pyridine
• 英文别名: (S)-3-(1-Methylpyrrolidin-2-yl)-1,2-dihydropyridine；3-[(2S)-1-methylpyrrolidin-2-yl]-1,2-dihydropyridine
• CAS: 334535-76-1
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂
• 分子量: 164.25
• InChiKey: ALAFLZBTERPAMD-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2S)-1-methylpyrrolidin-2-yl]-3,4-dihydropyridine 、 pentacarbonyl(ethoxy 2-cyclopentylethyl carbene)tungsten 、 3-[(2S)-1-甲基-2-吡咯烷基]-1,2-二氢吡啶 以 乙醚 为溶剂， 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钨（0）亚烷基络合物作为吡啶鎓碘化物稳定：合成和反应性的新方面

  摘要：

  二氢吡啶与钨的烷氧基卡宾配合物的相互作用已显示出吡啶基吡啶配合物：该转化现已应用于通过五羰基（2-氧杂环戊叉基）钨（0的开环）合成含羟基的吡啶配合物）并通过分别使用二氢吡啶和二苯并噻吩从手性和非手性卡宾配合物合成一系列手性碘配合物。这些配合物的亚烷基部分向亲核烯烃的转移将被概述和讨论。这些吡啶鎓碘化物络合物与不饱和底物（如二氢吡啶，烯胺和β-烷氧基双（三甲基甲硅烷基）乙烯酮缩醛）的相互作用尤其相关。后一反应生成共轭羧酸，

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00727-0
• 作为产物：
  描述：

  烟碱 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 3-[(2S)-1-甲基-2-吡咯烷基]-1,2-二氢吡啶
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective approach to butenolides upon reduction of alkoxycarbene complexes of chromium with chiral dihydropyridines

  摘要：

  Chromium alkoxycarbene complexes tethered to a triple bond react with a series of chiral dihydropyridines, among which is N-methyl-1,2-dihydronicotine, to give enantioselectively, upon cascade insertion reactions, polycyclic butenolides. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. Air rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00997-2

文献信息

• Enantioselective approach to butenolides upon reduction of alkoxycarbene complexes of chromium with chiral dihydropyridines
  作者：Henri Rudler、Andrée Parlier、Victor Certal、Jean-Cedric Frison

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00997-2

  日期：2001.7

  Chromium alkoxycarbene complexes tethered to a triple bond react with a series of chiral dihydropyridines, among which is N-methyl-1,2-dihydronicotine, to give enantioselectively, upon cascade insertion reactions, polycyclic butenolides. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. Air rights reserved.
• Tungsten(0) alkylidene complexes stabilized as pyridinium ylides: new aspects of their synthesis and reactivity
  作者：Henri Rudler、Thomas Durand-Réville

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00727-0

  日期：2001.1

  The interaction of dihydropyridines with alkoxycarbene complexes of tungsten has been shown to lead to pyridinium ylid complexes: this transformation has now been applied to the synthesis of a hydroxyl-containing ylid complex by ring-opening of the pentacarbonyl (2-oxacyclopentylidene) tungsten(0) complex and to the synthesis of a series of chiral ylid complexes both from chiral and non-chiral carbene

  二氢吡啶与钨的烷氧基卡宾配合物的相互作用已显示出吡啶基吡啶配合物：该转化现已应用于通过五羰基（2-氧杂环戊叉基）钨（0的开环）合成含羟基的吡啶配合物）并通过分别使用二氢吡啶和二苯并噻吩从手性和非手性卡宾配合物合成一系列手性碘配合物。这些配合物的亚烷基部分向亲核烯烃的转移将被概述和讨论。这些吡啶鎓碘化物络合物与不饱和底物（如二氢吡啶，烯胺和β-烷氧基双（三甲基甲硅烷基）乙烯酮缩醛）的相互作用尤其相关。后一反应生成共轭羧酸，