4-Amino-3-phenylacetylamino-benzoic acid methyl ester | 174533-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Amino-3-phenylacetylamino-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-amino-3-[(2-phenylacetyl)amino]benzoate
• CAS: 174533-52-9
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₃
• 分子量: 284.315
• InChiKey: IINNEWKYWOCIEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-3-phenylacetylamino-benzoic acid methyl ester 在 盐酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成一些新的苯并咪唑-5（6）-羧酸

  摘要：

  标题化合物1,2-二烷基苯并咪唑-5（6）-羧酸34-45的制备分为四个步骤；1）通过3,4-二氨基苯甲酸甲酯与取代的苯基或苯氧乙酸氯的反应制备单酰胺衍生物1-11；2）用氯化锌和干燥的氯化氢气体制备苯并咪唑甲酸甲酯12-22。3）酯23-33的碱水解；4）在碱性介质中用苄基或对氟苄基溴取代咪唑环。2-芳基苯并咪唑-5-（6） -羧酸50-53制备通过 3,4-二氨基苯甲酸和芳香醛与铜离子的氧化缩合反应

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320617
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基苯甲酸 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-Amino-3-phenylacetylamino-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成一些新的苯并咪唑-5（6）-羧酸

  摘要：

  标题化合物1,2-二烷基苯并咪唑-5（6）-羧酸34-45的制备分为四个步骤；1）通过3,4-二氨基苯甲酸甲酯与取代的苯基或苯氧乙酸氯的反应制备单酰胺衍生物1-11；2）用氯化锌和干燥的氯化氢气体制备苯并咪唑甲酸甲酯12-22。3）酯23-33的碱水解；4）在碱性介质中用苄基或对氟苄基溴取代咪唑环。2-芳基苯并咪唑-5-（6） -羧酸50-53制备通过 3,4-二氨基苯甲酸和芳香醛与铜离子的氧化缩合反应

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320617

文献信息

• BENZIMIDAZOLE DERIVATES USEFUL AS INHIBITORS OF MAMMALIAN HISTONE DEACETYLASE ACTIVITY
  申请人：KANCERA AB

  公开号：US20180110755A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the compound. The compound is useful in therapy, for the treatment of disorders mediated by HDAC6, such as autoimmune disorders, neurodegenerative disorders and hyperproliferative disorders, such as cancer.
• Synthesis of some new benzimidazole-5(6)-carboxylic acids
  作者：Hakan Göker、Süreyya Ölgen、Rahmiye Ertand、HÜLya Akgün、Süheyla Özbey、Engin Kendi、GÜL Topçu

  DOI：10.1002/jhet.5570320617

  日期：1995.11

  The title compounds, 1,2-dialkyl-benzimidazole-5(6)-carboxylic acids 34–45 were prepared at four steps; 1) preparation of mono amide derivatives 1–11 by the reaction of methyl 3,4-diaminobenzoate and substituted phenyl or phenoxyacetic acid chlorides; 2) preparation of the methyl benzimidazolecarboxyl-ates 12–22, with zinc chloride and dry hydrogen chloride gas; 3) alkaline hydrolysis of the esters

  标题化合物1,2-二烷基苯并咪唑-5（6）-羧酸34-45的制备分为四个步骤；1）通过3,4-二氨基苯甲酸甲酯与取代的苯基或苯氧乙酸氯的反应制备单酰胺衍生物1-11；2）用氯化锌和干燥的氯化氢气体制备苯并咪唑甲酸甲酯12-22。3）酯23-33的碱水解；4）在碱性介质中用苄基或对氟苄基溴取代咪唑环。2-芳基苯并咪唑-5-（6） -羧酸50-53制备通过 3,4-二氨基苯甲酸和芳香醛与铜离子的氧化缩合反应