18,28,36,38-Tetrakis(2-ethoxyethoxy)-5,13-dioxa-40-azaheptacyclo[15.11.7.13,27.17,11.115,19.121,25.130,34]tetraconta-1,3(37),7(40),8,10,15(39),16,18,21,23,25(38),27,30(36),31,33-pentadecaene-6,12-dione | 182305-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 18,28,36,38-Tetrakis(2-ethoxyethoxy)-5,13-dioxa-40-azaheptacyclo[15.11.7.13,27.17,11.115,19.121,25.130,34]tetraconta-1,3(37),7(40),8,10,15(39),16,18,21,23,25(38),27,30(36),31,33-pentadecaene-6,12-dione
• CAS: 182305-72-2
• 化学式: C₅₃H₆₁NO₁₂
• 分子量: 904.067
• InChiKey: RLHAMRDKBXGHLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  18,28,36,38-Tetrakis(2-ethoxyethoxy)-5,13-dioxa-40-azaheptacyclo[15.11.7.13,27.17,11.115,19.121,25.130,34]tetraconta-1,3(37),7(40),8,10,15(39),16,18,21,23,25(38),27,30(36),31,33-pentadecaene-6,12-dione 在 碘 、 silver trifluoroacetate 作用下， 生成 18,28,36,38-Tetrakis(2-ethoxyethoxy)-23-iodo-5,13-dioxa-40-azaheptacyclo[15.11.7.13,27.17,11.115,19.121,25.130,34]tetraconta-1(28),2,7(40),8,10,15,17,19(39),21,23,25(38),27(37),30(36),31,33-pentadecaene-6,12-dione
  参考文献：
  名称：

  新的上环吡啶桥杂杯[4]芳烃：在有机介质中对中性分子和铵离子的合成和络合性质。

  摘要：

  合成了一系列新的杯芳烃[4]芳烃，它们在上缘与吡啶基体系径向连接。桥的形状，刚性和化学结构影响这些体系在溶液中朝着几个带有酸性CH键的中性分子的主客体络合特性。另外，已经观察到甲苯磺酸甲基铵与其他铵盐的选择性络合，并且该络合物的强度通过杯芳烃主体的吡啶部分上的p-取代基的电子给体能力而增强。主体5与丙二腈和硝基甲烷的内配合物的X射线晶体结构已得到解析，证实了与桥的硬氧和氮原子以及杯芳烃的软芳环形成特定的CH键。

  DOI：

  10.1021/jo960937b
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,6-二甲酸 在 2,6-二叔丁基吡啶 、 草酰氯 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 18,28,36,38-Tetrakis(2-ethoxyethoxy)-5,13-dioxa-40-azaheptacyclo[15.11.7.13,27.17,11.115,19.121,25.130,34]tetraconta-1,3(37),7(40),8,10,15(39),16,18,21,23,25(38),27,30(36),31,33-pentadecaene-6,12-dione
  参考文献：
  名称：

  新的上环吡啶桥杂杯[4]芳烃：在有机介质中对中性分子和铵离子的合成和络合性质。

  摘要：

  合成了一系列新的杯芳烃[4]芳烃，它们在上缘与吡啶基体系径向连接。桥的形状，刚性和化学结构影响这些体系在溶液中朝着几个带有酸性CH键的中性分子的主客体络合特性。另外，已经观察到甲苯磺酸甲基铵与其他铵盐的选择性络合，并且该络合物的强度通过杯芳烃主体的吡啶部分上的p-取代基的电子给体能力而增强。主体5与丙二腈和硝基甲烷的内配合物的X射线晶体结构已得到解析，证实了与桥的硬氧和氮原子以及杯芳烃的软芳环形成特定的CH键。

  DOI：

  10.1021/jo960937b

文献信息

• New Upper Rim Pyridine-Bridged Calix[4]arenes:  Synthesis and Complexation Properties toward Neutral Molecules and Ammonium Ions in Organic Media
  作者：Arturo Arduini、William M. MGregor、Andrea Pochini、Andrea Secchi、Franco Ugozzoli、Rocco Ungaro

  DOI：10.1021/jo960937b

  日期：1996.1.1

  of calix[4]arenes, diametrically bridged at the upper rim with pyridino systems, has been synthesized. The shape, rigidity, and chemical structure of the bridge influence the host-guest complexation properties of these systems in solution toward several neutral molecules having acidic C-H bonds. Additionally, selective complexation of methylammonium tosylate in comparison with other ammonium salts has

  合成了一系列新的杯芳烃[4]芳烃，它们在上缘与吡啶基体系径向连接。桥的形状，刚性和化学结构影响这些体系在溶液中朝着几个带有酸性CH键的中性分子的主客体络合特性。另外，已经观察到甲苯磺酸甲基铵与其他铵盐的选择性络合，并且该络合物的强度通过杯芳烃主体的吡啶部分上的p-取代基的电子给体能力而增强。主体5与丙二腈和硝基甲烷的内配合物的X射线晶体结构已得到解析，证实了与桥的硬氧和氮原子以及杯芳烃的软芳环形成特定的CH键。