10-Chloroacetyl-4-ethoxycarbonyl-5-methyl-5,10-dihydro-2h-pyrano-[2,3-b]pyrido[2,3-e]pyrazin-2-one | 187098-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 10-Chloroacetyl-4-ethoxycarbonyl-5-methyl-5,10-dihydro-2h-pyrano-[2,3-b]pyrido[2,3-e]pyrazin-2-one
• 英文别名: ethyl 2-(2-chloroacetyl)-9-methyl-5-oxo-4-oxa-2,9,11-triazatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-1(10),3(8),6,11,13-pentaene-7-carboxylate
• CAS: 187098-42-6
• 化学式: C₁₆H₁₄ClN₃O₅
• 分子量: 363.757
• InChiKey: RLSDFYLCWNXSED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-Chloroacetyl-4-ethoxycarbonyl-5-methyl-5,10-dihydro-2h-pyrano-[2,3-b]pyrido[2,3-e]pyrazin-2-one 在 二乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到Ethyl 9-methyl-5-oxo-4-oxa-2,9,11-triazatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-1(10),3(8),6,11,13-pentaene-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1 H-吡嗪并[1,2- a ]吡啶[2,3- e ]吡嗪和2 H-吡喃并[2,3- b ]吡啶[2,3- e ]吡嗪衍生物的合成†

  摘要：

  随着对杂多环结构一个持续的兴趣，其可以示出生物活性，我们合成了其中吡啶并吡嗪骨架稠合吡嗪与新三环衍生物7和8，B中，n = 1。然而，也获得cyclohomologous结构的初始设计乙（ n = 2）代替生成吡喃并吡啶并吡嗪衍生物11。因此，在尝试制备吡啶二氮杂中间体的过程中，除了非常少量的所需产物10之外，还获得了吡啶并吡嗪9。后者化合物与反应氯乙酰氯/ chloroketene，得到4-乙氧羰基-10-（氯乙酰基）-5,10-二氢-5-甲基-2- ħ吡喃并[2,3-b ] pyrido [2,3 - e ] pyrazin-2-one（11）。在研究该衍生物的行为时，获得了化合物12-14。化合物4b，c，5a，b，7、8、9和14已作为CNS抑制剂进行了初步的药理筛选。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330632
• 作为产物：
  描述：

  N2-甲基-2,3-吡啶二胺 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 10-Chloroacetyl-4-ethoxycarbonyl-5-methyl-5,10-dihydro-2h-pyrano-[2,3-b]pyrido[2,3-e]pyrazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  1 H-吡嗪并[1,2- a ]吡啶[2,3- e ]吡嗪和2 H-吡喃并[2,3- b ]吡啶[2,3- e ]吡嗪衍生物的合成†

  摘要：

  随着对杂多环结构一个持续的兴趣，其可以示出生物活性，我们合成了其中吡啶并吡嗪骨架稠合吡嗪与新三环衍生物7和8，B中，n = 1。然而，也获得cyclohomologous结构的初始设计乙（ n = 2）代替生成吡喃并吡啶并吡嗪衍生物11。因此，在尝试制备吡啶二氮杂中间体的过程中，除了非常少量的所需产物10之外，还获得了吡啶并吡嗪9。后者化合物与反应氯乙酰氯/ chloroketene，得到4-乙氧羰基-10-（氯乙酰基）-5,10-二氢-5-甲基-2- ħ吡喃并[2,3-b ] pyrido [2,3 - e ] pyrazin-2-one（11）。在研究该衍生物的行为时，获得了化合物12-14。化合物4b，c，5a，b，7、8、9和14已作为CNS抑制剂进行了初步的药理筛选。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330632

文献信息

• Synthesis of 1<i>H</i>-pyrazino[1,2-<i>a</i>]pyrido[2,3-<i>e</i>]pyrazine and 2<i>H</i>-Pyrano[2,3-<i>b</i>]pyrido[2,3-<i>e</i>]pyrazine Derivatives
  作者：Francesco Savelli、Alessandro Boido、Gianluca Damonte

  DOI：10.1002/jhet.5570330632

  日期：1996.11

  With a continuing interest on heteropolycyclic structures which may show biological activities, we synthesized new tricyclic derivatives in which the pyridopyrazine skeleton is fused with pyrazine 7 and 8, B, n = 1. However, the initial design of obtaining also the cyclohomologous structure B (n = 2) produced instead a pyranopyridopyrazine derivative 11. Thus during the attempt to prepare a pyridodiazepine

  随着对杂多环结构一个持续的兴趣，其可以示出生物活性，我们合成了其中吡啶并吡嗪骨架稠合吡嗪与新三环衍生物7和8，B中，n = 1。然而，也获得cyclohomologous结构的初始设计乙（ n = 2）代替生成吡喃并吡啶并吡嗪衍生物11。因此，在尝试制备吡啶二氮杂中间体的过程中，除了非常少量的所需产物10之外，还获得了吡啶并吡嗪9。后者化合物与反应氯乙酰氯/ chloroketene，得到4-乙氧羰基-10-（氯乙酰基）-5,10-二氢-5-甲基-2- ħ吡喃并[2,3-b ] pyrido [2,3 - e ] pyrazin-2-one（11）。在研究该衍生物的行为时，获得了化合物12-14。化合物4b，c，5a，b，7、8、9和14已作为CNS抑制剂进行了初步的药理筛选。