4-Bromo-2-propyl-3-thiophenemethanol | 166591-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 4-Bromo-2-propyl-3-thiophenemethanol
• 英文别名: (4-bromo-2-propylthiophen-3-yl)methanol
• CAS: 166591-56-6
• 化学式: C₈H₁₁BrOS
• 分子量: 235.145
• InChiKey: YJZIQBMUFJJWEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromo-2-propyl-3-thiophenemethanol 在 盐酸 、 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 4-((1S,2R)-2-Amino-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-thiophene-3-carboxylic acid diethylamide
  参考文献：
  名称：

  取代六氢苯并[f]噻吩并[c]喹啉作为多巴胺D1选择性激动剂：体内和体外的合成和生物学评估。

  摘要：

  一系列取代的9,10-二羟基六氢苯并[f]噻吩并[c]喹啉（TB [f] Q），相对于噻吩相对于苯并[f]喹啉核心的位置以及其性质和位置而有所不同制备噻吩上的取代基并评估它们对多巴胺D1样受体的亲和力和选择性。在2位带有一个小的烷基1（C1-C3）取代基的硫代[3,2-c] B [f] Q区域异构体是有效的（Ki <20 nM）和选择性的（D2 / D1> 50）D1激动剂达到完全的激动剂活性（IA> 85％）。化合物被拆分，发现在与D1受体的相互作用中表现出高水平的对映体特异性。在帕金森氏病的6-OHDA啮齿动物模型中对选定的化合物进行了体内测试，以及它们在小鼠中产生癫痫样活动的责任。

  DOI：

  10.1021/jm970038v
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dibromo-2-propylthiophene 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 4-Bromo-2-propyl-3-thiophenemethanol
  参考文献：
  名称：

  取代六氢苯并[f]噻吩并[c]喹啉作为多巴胺D1选择性激动剂：体内和体外的合成和生物学评估。

  摘要：

  一系列取代的9,10-二羟基六氢苯并[f]噻吩并[c]喹啉（TB [f] Q），相对于噻吩相对于苯并[f]喹啉核心的位置以及其性质和位置而有所不同制备噻吩上的取代基并评估它们对多巴胺D1样受体的亲和力和选择性。在2位带有一个小的烷基1（C1-C3）取代基的硫代[3,2-c] B [f] Q区域异构体是有效的（Ki <20 nM）和选择性的（D2 / D1> 50）D1激动剂达到完全的激动剂活性（IA> 85％）。化合物被拆分，发现在与D1受体的相互作用中表现出高水平的对映体特异性。在帕金森氏病的6-OHDA啮齿动物模型中对选定的化合物进行了体内测试，以及它们在小鼠中产生癫痫样活动的责任。

  DOI：

  10.1021/jm970038v

文献信息

• [EN] TETRACYCLIC COMPOUNDS AS DOPAMINE AGONISTS<br/>[FR] COMPOSES TETRACYCLIQUES AGONISTES DE LA DOPAMINE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1994022858A1

  公开（公告）日：1994-10-13

  (EN) A tetracyclic compound of formula (I) wherein A and the atoms to which it is attached and the optional double bond represent a mono- or di-heterocyclic ring selected from formulas (a), (b), (c), (d) and (e) wherein R1, R2, R3, R4 and X are specifically defined, which compounds are useful in the treatment of dopamine-related neurological, psychological and cardiovascular disorders as well as in the treatment of substance abuse and other addictive behavior disorders, cognitive impairment and attention deficit disorder.(FR) Composé tetracyclique de la formule (I) dans laquelle A et les atomes auxquels il est fixé et la double liaison facultative représentent un cycle mono ou dihétérocyclique sélectionné parmi les formules (a), (b), (c), (d) et (e) dans lesquelles R1, R2, R3, R4 et X sont spécifiquement définis. Ces composés sont utiles dans le traitement de troubles d'ordre neurologique, psychologique ou cardiovasculaires liés à la dopamine ainsi que dans le traitement de la toxicomanie et d'autres troubles liés à la dépendance, de la déficience intellectuelle et de troubles liés au déficit de l'attention.

  一种四环化合物，其化学式为(I)，其中A及其附着的原子和可选的双键表示从式(a)、(b)、(c)、(d)和(e)中选择的单环或双杂环，其中R1、R2、R3、R4和X具有特定的定义。这些化合物可用于治疗与多巴胺相关的神经、心理和心血管障碍，以及物质滥用和其他成瘾性行为障碍、认知障碍和注意力缺陷障碍的治疗。
• Tetracyclic compounds as dopamine agonists
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05597832A1

  公开（公告）日：1997-01-28

  A tetracyclic compound of the formula: ##STR1## wherein A and the atoms to which it is attached and the optional double bond represent a mono- or di-heterocyclic ring selected from: ##STR2## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and X are specifically defined, which compounds are useful in the treatment of dopamine-related neurological, psychological and cardiovascular disorders as well as in the treatment of substance abuse and other addictive behavior disorders, cognitive impairment and attention deficit disorder.

  该四环化合物的化学式为：##STR1## 其中A和连接它的原子以及可选的双键表示从以下选择的单环或双环杂环：##STR2## 其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4和X具有特定定义。这些化合物在治疗多巴胺相关的神经、心理和心血管疾病以及物质滥用和其他成瘾行为障碍、认知障碍和注意力缺陷障碍方面非常有用。
• TETRACYCLIC COMPOUNDS AS DOPAMINE AGONISTS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0690863A1

  公开（公告）日：1996-01-10
• EP0690863A4
  申请人：——

  公开号：EP0690863A4

  公开（公告）日：1995-11-07
• US5597832A
  申请人：——

  公开号：US5597832A

  公开（公告）日：1997-01-28