(3R,3AR,6aR)-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol | 139402-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: (3R,3AR,6aR)-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol
• 英文别名: (3aR,6R,6aR)-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-ol
• CAS: 139402-85-0
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• 分子量: 130.144
• InChiKey: UBVWYDZEQJSKOY-HSUXUTPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,3AR,6aR)-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [(3aR,6R,6aS)-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl] N-[(1S,2R)-3-[(3S,4aS,8aS)-3-(tert-butylcarbamoyl)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-isoquinolin-2-yl]-1-benzyl-2-hydroxy-propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  HIV蛋白酶抑制剂的非肽P2配体：基于结构的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  根据HIV-1蛋白酶抑制剂复合物1的X射线晶体结构设计和合成非肽双四氢呋喃配体，导致两个酰胺键的置换和Ro 31-8959类HIV蛋白酶的10π芳香系统抑制剂。详细的结构活性研究现已确定，环氧的位置，环的大小和立体化学都对效价至关重要。特别令人感兴趣的是，具有（3S，3aS，6aS）-bis-Thf的化合物49是该系列中最有效的抑制剂（IC50值为1.8 +/- 0.2 nM； CIC95值为46 +/- 4 nM）。蛋白质抑制剂复合物49的X射线结构提供了对配体结合位点相互作用的深入了解。事实证明，bis-Thf配体中的两个氧都与存在于HIV-1蛋白酶S2亚位点中的Asp 29和Asp 30 NH发生氢键相互作用。

  DOI：

  10.1021/jm960128k
• 作为产物：
  描述：

  异山梨醇 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3R,3AR,6aR)-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  HIV蛋白酶抑制剂的非肽P2配体：基于结构的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  根据HIV-1蛋白酶抑制剂复合物1的X射线晶体结构设计和合成非肽双四氢呋喃配体，导致两个酰胺键的置换和Ro 31-8959类HIV蛋白酶的10π芳香系统抑制剂。详细的结构活性研究现已确定，环氧的位置，环的大小和立体化学都对效价至关重要。特别令人感兴趣的是，具有（3S，3aS，6aS）-bis-Thf的化合物49是该系列中最有效的抑制剂（IC50值为1.8 +/- 0.2 nM； CIC95值为46 +/- 4 nM）。蛋白质抑制剂复合物49的X射线结构提供了对配体结合位点相互作用的深入了解。事实证明，bis-Thf配体中的两个氧都与存在于HIV-1蛋白酶S2亚位点中的Asp 29和Asp 30 NH发生氢键相互作用。

  DOI：

  10.1021/jm960128k

文献信息

• [EN] IMPROVED SOLUBILITY FOR TARGET COMPOUNDS<br/>[FR] SOLUBILITÉ AMÉLIORÉE POUR COMPOSÉS CIBLES
  申请人：AUNOVA MEDCHEM LLC

  公开号：WO2017040459A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present disclosure relates to compounds having an improved solubility thereby increasing their bioavailability, lower dosages, etc. The target compounds, may include but are not limited to, macrophage migration inhibitory factor (MIF) inhibitors, epidermal growth factor receptor (EGRF) inhibitors, kinase inhibitors and prodrugs of alpha4 beta1 and alpha4 beta7 integrin antagonists. An illustrative compound is shown below (Formula I):

  本公开涉及具有改善溶解性以增加其生物利用度、降低剂量等特性的化合物。目标化合物可能包括但不限于巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）抑制剂、表皮生长因子受体（EGRF）抑制剂、激酶抑制剂以及α4β1和α4β7整合素拮抗剂的前药。下面显示了一个示例化合物（式I）：
• [EN] 2-AMINOPYRIMIDINE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE 2-AMINOPYRIMIDINE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT ET APPLICATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 2-氨基嘧啶类化合物及其药物组合物和应用
  申请人：GUANGZHOU LIXIN PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022148317A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  一种具有式(Ⅰ)所示结构的2-氨基嘧啶类化合物或者其药学上可接受的盐、同位素衍生物、溶剂化物，或者其立体异构体、几何异构体、互变异构体，或者其前药分子、代谢产物，及其药用组合物和应用。涉及的化合物可以高效、高选择性地抑制Janus Kinase 3(JAK3)的激酶活性，对多种血液肿瘤细胞(尤其是人急性髓系白血病细胞U937细胞)和实体瘤细胞均具有较强的信号抑制作用和细胞增殖抑制作用，可用于制备抗肿瘤药物，并且可以用于制备防治炎症性疾病的药物。
• NOVEL PLEUROMUTILIN DERIVATIVES
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：EP1889845A1

  公开（公告）日：2008-02-20

  Pleuromutilin compounds of the formula (A) & (B) are of use in anti-bacterial therapy. in which: R1 is optionally substituted C(1-6)alkyl or C(3-6)cycloalkyl or optionally substituted heterocyclyl; R2 is vinyl or ethyl; R3 is H, OH or F, and R4 is H, or R3 is H and R4 is F, and R5 and R6 together form an oxo group; or R3 and R4 is each H, R5 is OH or H and R6 is H, or R5 is H and R6 is OH or H.

  式 (A) 和 (B) 的 Pleuromutilin 化合物可用于抗菌治疗。 其中 R1 是任选取代的 C(1-6)烷基或 C(3-6)环烷基或任选取代的杂环烷基； R2 是乙烯基或乙基； R3 是 H、OH 或 F，R4 是 H，或 R3 是 H，R4 是 F，R5 和 R6 共同形成一个氧代基团；或 R3 和 R4 均为 H，R5 为 OH 或 H，R6 为 H，或 R5 为 H，R6 为 OH 或 H。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVE HAVING AMPK ACTIVATING EFFECT
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP3214076A1

  公开（公告）日：2017-09-06

  A compound represented by formula: or its pharmaceutically acceptable salt, wherein L is NR2R3, SR7, SO2R8, substituted or unsubstituted alkyl, or substituted or unsubstituted alkenyl; R2 is hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl, substituted or unsubstituted alkynyl, or the like; R3 is hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl, substituted or unsubstituted alkynyl, or the like; R7 is hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl, substituted or unsubstituted alkynyl, or the like; R8 is hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl, substituted or unsubstituted alkynyl, or the like, provided that R8 is not unsubstituted methyl or trifluoromethyl; Y is substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl, substituted or unsubstituted alkynyl, substituted or unsubstituted aryl, or the like, provided that Y is not unsubstituted methyl or unsubstituted ethyl; Z is -CR6=, or -N=; R1 is hydrogen, or substituted or unsubstituted alkyl; R4, R5 and R6 are each independently hydrogen, halogen, hydroxy, cyano, nitro, carboxy, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl, substituted or unsubstituted alkynyl, or the like.

  由式表示的化合物： 或其药学上可接受的盐、 其中 L 是 NR2R3、SR7、SO2R8、取代或未取代的烷基，或取代或未取代的烯基； R2 是氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基等； R3 是氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基或类似物； R7 是氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基或类似物； R8 是氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基或类似物，但 R8 不是未取代的甲基或三氟甲基； Y 是取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未 取代的芳基或类似物，条件是 Y 不是未取代的甲基或未取代的乙基； Z 是-CR6=，或-N=； R1 是氢、或取代或未取代的烷基； R4、R5 和 R6 各自独立地是氢、卤素、羟基、氰基、硝基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基或类似物。
• ISOSORBIDDERIVATE ALS REAKTIVE ZUSÄTZE IN REAKTIVHARZEN UND CHEMISCHEN DÜBELN
  申请人：HILTI Aktiengesellschaft

  公开号：EP3489205A1

  公开（公告）日：2019-05-29

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Reaktivharz mit einem Vinylesterharz auf Basis nachwachsender Rohstoffe, insbesondere mit einem Dianhydrohexitol-basierten Vinylesterharz als Basisharz, eine dieses Reaktivharz enthaltende Reaktivharzkomponente sowie deren Verwendung zur chemischen Befestigung.

  本发明涉及一种以可再生原料为基础的乙烯基酯树脂，特别是以二氢己糖醇为基础的乙烯基酯树脂为基础树脂的反应性树脂，一种含有这种反应性树脂的反应性树脂组分及其在化学固定中的用途。