3-[(4-乙酰哌嗪-1-基)甲基]苯胺 | 1016696-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-[(4-乙酰哌嗪-1-基)甲基]苯胺
• 英文名称: 3-[(4-acetylpiperazin-1-yl)methyl]aniline
• 英文别名: 1-{4-[(3-Aminophenyl)methyl]piperazin-1-YL}ethan-1-one；1-[4-[(3-aminophenyl)methyl]piperazin-1-yl]ethanone
• CAS: 1016696-88-0
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O
• mdl: MFCD09802379
• 分子量: 233.313
• InChiKey: YNBSVMAJDLBHTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(4-乙酰哌嗪-1-基)甲基]苯胺 、 2-氯-5-氰基噻唑 反应 1.0h， 生成 2-({3-[(4-Acetylpiperazin-1-yl)methyl]phenyl}amino)-1,3-thiazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制、调节和/或调节酪氨酸激酶信号转导的化合物，含有这些化合物的组合物以及使用它们治疗哺乳动物的酪氨酸激酶依赖性疾病和病状的方法，如血管生成、癌症、肿瘤生长、动脉硬化、年龄相关性黄斑变性、糖尿病视网膜病变、炎症性疾病等。

  公开号：

  US20050228031A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-[(3-硝基苯基)甲基]哌嗪-1-基]乙酮 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-[(4-乙酰哌嗪-1-基)甲基]苯胺
  参考文献：
  名称：

  Tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制、调节和/或调节酪氨酸激酶信号转导的化合物，含有这些化合物的组合物以及使用它们治疗哺乳动物的酪氨酸激酶依赖性疾病和病状的方法，如血管生成、癌症、肿瘤生长、动脉硬化、年龄相关性黄斑变性、糖尿病视网膜病变、炎症性疾病等。

  公开号：

  US20050228031A1

文献信息

• [EN] FUSED PYRIMIDINE PYRIDINONE COMPOUNDS AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE PYRIDINONE FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP LLC

  公开号：WO2021108803A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The disclosure provides compounds of formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein the variables are defined in the specification, that are inhibitors of JAK kinases, particularly JAK3. The disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat gastrointestinal inflammatory diseases.

  本公开提供了公式(I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中变量如说明书中所定义，这些化合物是JAK激酶的抑制剂，特别是JAK3。本公开还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗胃肠道炎症性疾病的方法。
• [EN] TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2003011836A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  The present invention relates to compounds which inhibit, regulate and/or modulate tyrosine kinase signal transduction, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat tyrosine kinase-dependent diseases and conditions, such as angiogenesis, cancer, tumor growth, atherosclerosis, age related macular degeneration, diabetic retinopathy, inflammatory diseases, and the like in mammals.

  本发明涉及抑制、调节和/或调节酪氨酸激酶信号转导的化合物，包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗哺乳动物的酪氨酸激酶依赖性疾病和状况，例如血管生成、癌症、肿瘤生长、动脉硬化、年龄相关性黄斑变性、糖尿病性视网膜病变、炎症性疾病等的方法。
• US6958340B2
  申请人：——

  公开号：US6958340B2

  公开（公告）日：2005-10-25
• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Bilodeau T. Mark

  公开号：US20050228031A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention relates to compounds which inhibit, regulate and/or modulate tyrosine kinase signal transduction, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat tyrosine kinase-dependent diseases and conditions, such as angiogenesis, cancer, tumor growth, atherosclerosis, age related macular degeneration, diabetic retinopathy, inflammatory diseases, and the like in mammals.

  本发明涉及抑制、调节和/或调节酪氨酸激酶信号转导的化合物，含有这些化合物的组合物以及使用它们治疗哺乳动物的酪氨酸激酶依赖性疾病和病状的方法，如血管生成、癌症、肿瘤生长、动脉硬化、年龄相关性黄斑变性、糖尿病视网膜病变、炎症性疾病等。
• Application of deep generative model for design of Pyrrolo[2,3-d] pyrimidine derivatives as new selective TANK binding kinase 1 (TBK1) inhibitors
  作者：Shukai Song、Haotian Tang、Ting Ran、Feng Fang、Linjiang Tong、Hongming Chen、Hua Xie、Xiaoyun Lu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.115034

  日期：2023.2