2-(3,5-Dichloro-phenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-quinazoline | 203914-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(3,5-Dichloro-phenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-quinazoline
• 英文别名: 2-(3,5-Dichlorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline
• CAS: 203914-79-8
• 化学式: C₁₄H₁₂Cl₂N₂
• 分子量: 279.169
• InChiKey: MCZNXGLGPDRYSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-Dichloro-phenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-quinazoline 在 溴 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Bromo-[8-bromo-2-(3,5-dichloro-phenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-quinazolin-8-yl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Regio- and Stereoselective Alkoxycarbonylmethylenation of Partially Saturated Heterobicyclic Compounds: First Synthesis of 2-Substituted Quinazoline-8-acetic Acid Esters

  摘要：

  The three-step synthesis of 2-substituted quinazol-8-yl acetates is described, introducing a completely new method for the regio-and stereoselective alkoxycarbonylmethylenation of tetrahydroquinazolines.

  DOI：

  10.1080/00397919808005102
• 作为产物：
  描述：

  α-Methoxymethylenecyclohexanone 、 3,5-二氯苯-1-羧酰胺盐酸盐 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(3,5-Dichloro-phenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Regio- and Stereoselective Alkoxycarbonylmethylenation of Partially Saturated Heterobicyclic Compounds: First Synthesis of 2-Substituted Quinazoline-8-acetic Acid Esters

  摘要：

  The three-step synthesis of 2-substituted quinazol-8-yl acetates is described, introducing a completely new method for the regio-and stereoselective alkoxycarbonylmethylenation of tetrahydroquinazolines.

  DOI：

  10.1080/00397919808005102

文献信息

• Regio- and Stereoselective Alkoxycarbonylmethylenation of Partially Saturated Heterobicyclic Compounds: First Synthesis of 2-Substituted Quinazoline-8-acetic Acid Esters
  作者：Albrecht Zumbrunn #、Clemens Lamberth、Fritz Schaub

  DOI：10.1080/00397919808005102

  日期：1998.2

  The three-step synthesis of 2-substituted quinazol-8-yl acetates is described, introducing a completely new method for the regio-and stereoselective alkoxycarbonylmethylenation of tetrahydroquinazolines.