6-[2-(5,6,8,9,11,12,14,15,17,18-Decahydro-7,10,13,16-tetraoxa-1,3,4,19-tetrathia-cyclopentacyclooctadecen-2-ylidene)-5-hexylsulfanyl-[1,3]dithiol-4-ylsulfanyl]-hexan-1-ol | 218150-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫醇
• 英文名称: 6-[2-(5,6,8,9,11,12,14,15,17,18-Decahydro-7,10,13,16-tetraoxa-1,3,4,19-tetrathia-cyclopentacyclooctadecen-2-ylidene)-5-hexylsulfanyl-[1,3]dithiol-4-ylsulfanyl]-hexan-1-ol
• 英文别名: 6-[[5-Hexylsulfanyl-2-(5,8,11,14-tetraoxa-2,17,19,21-tetrathiabicyclo[16.3.0]henicos-1(18)-en-20-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]hexan-1-ol
• CAS: 218150-27-7
• 化学式: C₂₈H₄₆O₅S₈
• 分子量: 719.198
• InChiKey: XWKGFVBZTHRKRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  260
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[2-(5,6,8,9,11,12,14,15,17,18-Decahydro-7,10,13,16-tetraoxa-1,3,4,19-tetrathia-cyclopentacyclooctadecen-2-ylidene)-5-hexylsulfanyl-[1,3]dithiol-4-ylsulfanyl]-hexan-1-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 6-[2-(5,6,8,9,11,12,14,15,17,18-Decahydro-7,10,13,16-tetraoxa-1,3,4,19-tetrathia-cyclopentacyclooctadecen-2-ylidene)-5-hexylsulfanyl-[1,3]dithiol-4-ylsulfanyl]-hexane-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  新的冠状退火四硫富瓦烯：合成，电化学，硫醇衍生物的自组装和金属阳离子识别

  摘要：

  描述了新的S（2）O（4）-冠退火的四硫富瓦烯（TTF）衍生物取代一个末端硫醇基团的合成。这些化合物的自组装单分子层（SAMs）已组装在金和铂的表面上，后者的基底可提供更高质量的薄膜。TTF衍生物16b的SAM是最稳定的。乙腈中5a，5b，8、16a和16b的SAM的电化学数据显示了两个可逆的单电子波，这是TTF系统的典型特征。电流随扫描速率线性增加，表明表面波响应。8、16a和16b的SAM在水性电解质中表现出电化学响应，在50至100个循环之间观察到。此外，如果扫描的电势仅限于第一次TTF氧化，在至少1000个循环中观察到循环伏安法响应。通过TTF单元的第一氧化电位的正向偏移（对于Ag（+），最大DeltaE（1）（1/2）= 80 mV），可以监视SAM中冠状离子载体与金属的络合。我们还报告了在这项工作过程中合成的带有两个羟甲基取代基的TTF冠衍生物21的X射线晶体结构。该结构的特征

  DOI：

  10.1021/jo000936q
• 作为产物：
  描述：

  4-hexylthio-5-(6-hydroxyhexylthio)-1,3-dithiole-2-thione 在 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 6-[2-(5,6,8,9,11,12,14,15,17,18-Decahydro-7,10,13,16-tetraoxa-1,3,4,19-tetrathia-cyclopentacyclooctadecen-2-ylidene)-5-hexylsulfanyl-[1,3]dithiol-4-ylsulfanyl]-hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  新的冠状退火四硫富瓦烯：合成，电化学，硫醇衍生物的自组装和金属阳离子识别

  摘要：

  描述了新的S（2）O（4）-冠退火的四硫富瓦烯（TTF）衍生物取代一个末端硫醇基团的合成。这些化合物的自组装单分子层（SAMs）已组装在金和铂的表面上，后者的基底可提供更高质量的薄膜。TTF衍生物16b的SAM是最稳定的。乙腈中5a，5b，8、16a和16b的SAM的电化学数据显示了两个可逆的单电子波，这是TTF系统的典型特征。电流随扫描速率线性增加，表明表面波响应。8、16a和16b的SAM在水性电解质中表现出电化学响应，在50至100个循环之间观察到。此外，如果扫描的电势仅限于第一次TTF氧化，在至少1000个循环中观察到循环伏安法响应。通过TTF单元的第一氧化电位的正向偏移（对于Ag（+），最大DeltaE（1）（1/2）= 80 mV），可以监视SAM中冠状离子载体与金属的络合。我们还报告了在这项工作过程中合成的带有两个羟甲基取代基的TTF冠衍生物21的X射线晶体结构。该结构的特征

  DOI：

  10.1021/jo000936q

文献信息

• New Crown Annelated Tetrathiafulvalenes:  Synthesis, Electrochemistry, Self-Assembly of Thiol Derivatives, and Metal Cation Recognition
  作者：Adrian J. Moore、Leonid M. Goldenberg、Martin R. Bryce、Michael C. Petty、Janet Moloney、Judith A. K. Howard、Malcolm J. Joyce、Simon N. Port

  DOI：10.1021/jo000936q

  日期：2000.12.1

  acetonitrile has been monitored by a positive shift in the first oxidation potential of the TTF unit (maximum DeltaE(1)(1/2) = 80 mV for Ag(+)). We also report the X-ray crystal structure of TTF-crown derivative 21 bearing two hydroxymethyl substituents, synthesized during the course of this work. The structure is characterized by infinite chains of molecules linked by strong intrachain hydrogen bonds

  描述了新的S（2）O（4）-冠退火的四硫富瓦烯（TTF）衍生物取代一个末端硫醇基团的合成。这些化合物的自组装单分子层（SAMs）已组装在金和铂的表面上，后者的基底可提供更高质量的薄膜。TTF衍生物16b的SAM是最稳定的。乙腈中5a，5b，8、16a和16b的SAM的电化学数据显示了两个可逆的单电子波，这是TTF系统的典型特征。电流随扫描速率线性增加，表明表面波响应。8、16a和16b的SAM在水性电解质中表现出电化学响应，在50至100个循环之间观察到。此外，如果扫描的电势仅限于第一次TTF氧化，在至少1000个循环中观察到循环伏安法响应。通过TTF单元的第一氧化电位的正向偏移（对于Ag（+），最大DeltaE（1）（1/2）= 80 mV），可以监视SAM中冠状离子载体与金属的络合。我们还报告了在这项工作过程中合成的带有两个羟甲基取代基的TTF冠衍生物21的X射线晶体结构。该结构的特征