8-Oxo-2-phenyl-4-p-tolyl-8H-1,5,8a,10-tetraaza-phenanthrene-7-carboxylic acid ethyl ester | 201748-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 8-Oxo-2-phenyl-4-p-tolyl-8H-1,5,8a,10-tetraaza-phenanthrene-7-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 14-(4-methylphenyl)-6-oxo-12-phenyl-3,7,9,11-tetrazatricyclo[8.4.0.02,7]tetradeca-1(10),2,4,8,11,13-hexaene-5-carboxylate
• CAS: 201748-49-4
• 化学式: C₂₆H₂₀N₄O₃
• 分子量: 436.47
• InChiKey: XPEKRVCZJQRXPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Oxo-2-phenyl-4-p-tolyl-8H-1,5,8a,10-tetraaza-phenanthrene-7-carboxylic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到8-Oxo-2-phenyl-4-p-tolyl-8H-1,5,8a,10-tetraaza-phenanthrene-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  三杂环中的乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯：吡啶并[3,2- e ]嘧啶并[1,2- c ]嘧啶的新合成

  摘要：

  二乙基乙氧基亚甲基被用于三杂环基3-乙酯基9，LL二取代-4-氧代-4的新的合成ħ吡啶并[3,2- ë ]嘧啶并[1,2- c ^ ]由4-氨基吡啶嘧啶[ 2,3- d ] pyrim-idines经由中间乙基2-乙氧羰基-3- [5,7-二取代的-4-氨基-吡啶并[2,3-的热环化d ]嘧啶-4-基]丙烯酸酯。进行3-碳乙氧基-4-氧代-4 H-吡啶并[3,2- e ]-嘧啶基[1,2- c ]嘧啶的碱水解，得到相应的酸衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340627
• 作为产物：
  描述：

  2-[(7-Phenyl-5-p-tolyl-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)-methylene]-malonic acid diethyl ester 以 二苯醚 为溶剂， 反应 0.75h， 以61%的产率得到8-Oxo-2-phenyl-4-p-tolyl-8H-1,5,8a,10-tetraaza-phenanthrene-7-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  三杂环中的乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯：吡啶并[3,2- e ]嘧啶并[1,2- c ]嘧啶的新合成

  摘要：

  二乙基乙氧基亚甲基被用于三杂环基3-乙酯基9，LL二取代-4-氧代-4的新的合成ħ吡啶并[3,2- ë ]嘧啶并[1,2- c ^ ]由4-氨基吡啶嘧啶[ 2,3- d ] pyrim-idines经由中间乙基2-乙氧羰基-3- [5,7-二取代的-4-氨基-吡啶并[2,3-的热环化d ]嘧啶-4-基]丙烯酸酯。进行3-碳乙氧基-4-氧代-4 H-吡啶并[3,2- e ]-嘧啶基[1,2- c ]嘧啶的碱水解，得到相应的酸衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340627

文献信息

• Diethyl ethoxymethylenemalonate in triheterocycles: A new synthesis of pyrido[3,2-<i>e</i>]pyrimido[1,2-<i>c</i>]pyrimidines
  作者：Chaitanya G. Dave、Manish C. Shukla

  DOI：10.1002/jhet.5570340627

  日期：1997.11

  triheterocyclic 3-carbethoxy-9,ll-disubstituted-4-oxo-4H-pyrido[3,2-e]pyrimido[1,2-c]pyrimidines from 4-aminopyrido[2,3-d]pyrim-idines via thermal cyclization of the intermediate ethyl 2-carbethoxy-3-[5,7-disubstituted-4-amino-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl]acrylates. The alkaline hydrolysis of 3-carbethoxy-4-oxo-4H-pyrido[3,2-e]-pyrimido[1,2-c]pyrimidines was performed to give corresponding acid derivatives.

  二乙基乙氧基亚甲基被用于三杂环基3-乙酯基9，LL二取代-4-氧代-4的新的合成ħ吡啶并[3,2- ë ]嘧啶并[1,2- c ^ ]由4-氨基吡啶嘧啶[ 2,3- d ] pyrim-idines经由中间乙基2-乙氧羰基-3- [5,7-二取代的-4-氨基-吡啶并[2,3-的热环化d ]嘧啶-4-基]丙烯酸酯。进行3-碳乙氧基-4-氧代-4 H-吡啶并[3,2- e ]-嘧啶基[1,2- c ]嘧啶的碱水解，得到相应的酸衍生物。