2,3,4,9-Tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-1-propanamine | 81868-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 2,3,4,9-Tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-1-propanamine
• 英文别名: 3-(2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)propan-1-amine
• CAS: 81868-16-8
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃
• 分子量: 229.325
• InChiKey: XJQYBKOQHANUAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  色胺 、 2-甲氧基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到2,3,4,9-Tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-1-propanamine
  参考文献：
  名称：

  使用流动电化学作为辅助技术方便地制备Nazlinine和一个小型吲哚生物碱文库

  摘要：

  据报道，吲哚生物碱纳兹林碱的简便合成方法。明智地选择流动电化学作为一种使能技术，可以快速生成这种生物活性分子的非天然亲戚的小型文库。此外，通过在流通池中进行关键的电化学Shono氧化，可以将电解质的负载显着降低至20 mol％，同时保持稳定，广泛适用的过程。

  DOI：

  10.1021/ol502201d

文献信息

• KUBO, MASAAKI;FUKUDA, SIGEHO;SASAKI, TAKASI
  作者：KUBO, MASAAKI、FUKUDA, SIGEHO、SASAKI, TAKASI

  DOI：——

  日期：——
• JPS5728087A
  申请人：——

  公开号：JPS5728087A

  公开（公告）日：1982-02-15
• Expedient Preparation of Nazlinine and a Small Library of Indole Alkaloids Using Flow Electrochemistry as an Enabling Technology
  作者：Mikhail A. Kabeshov、Biagia Musio、Philip R. D. Murray、Duncan L. Browne、Steven V. Ley

  DOI：10.1021/ol502201d

  日期：2014.9.5

  An expedient synthesis of the indole alkaloid nazlinine is reported. Judicious choice of flow electrochemistry as an enabling technology has permitted the rapid generation of a small library of unnatural relatives of this biologically active molecule. Furthermore, by conducting the key electrochemical Shono oxidation in a flow cell, the loading of electrolyte can be significantly reduced to 20 mol

  据报道，吲哚生物碱纳兹林碱的简便合成方法。明智地选择流动电化学作为一种使能技术，可以快速生成这种生物活性分子的非天然亲戚的小型文库。此外，通过在流通池中进行关键的电化学Shono氧化，可以将电解质的负载显着降低至20 mol％，同时保持稳定，广泛适用的过程。