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1-[4-(2-Methoxyethyl)phenoxy]-3-(methylamino)propan-2-ol | 80448-17-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[4-(2-Methoxyethyl)phenoxy]-3-(methylamino)propan-2-ol
英文别名
——
1-[4-(2-Methoxyethyl)phenoxy]-3-(methylamino)propan-2-ol化学式
CAS
80448-17-5
化学式
C13H21NO3
mdl
MFCD11647828
分子量
239.315
InChiKey
UDVFGZLKFQIUSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.538
  • 拓扑面积:
    50.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Active agent delivery systems and methods for protecting and administering active agents
    申请人:Mickle Travis
    公开号:US20070232529A1
    公开(公告)日:2007-10-04
    The present invention relates to active agent delivery systems and more specifically to compositions that comprise amino acids, as single amino acids or peptides, covalently attached to active agents and methods for administering conjugated active agent compositions.
    本发明涉及活性物质输送系统,更具体地涉及包含氨基酸(作为单个氨基酸或肽)与活性物质共价连接的组合物以及用于给予共轭活性物质组合物的方法。
  • BAECKVALL, J. -E.;BYSTROEM, S. E., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 6, 1126-1128
    作者:BAECKVALL, J. -E.、BYSTROEM, S. E.
    DOI:——
    日期:——
  • GYLLENHAAL O.; VESSMAN J., J. CHROMATOGR., 395,(1987) 445-453
    作者:GYLLENHAAL O.、 VESSMAN J.
    DOI:——
    日期:——
  • Metoprolol succinate E.R. tablets and methods for their preparation
    申请人:Gold Tomer
    公开号:US20070202172A1
    公开(公告)日:2007-08-30
    The present invention provides extended release pharmaceutical compositions of a beta blocker such as, but not limited to, metoprolol succinate as the active ingredient and methods of preparing such extended release pharmaceutical compositions.
  • EXTENDED RELEASE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
    申请人:Sankarnarayanan Anand
    公开号:US20070202162A1
    公开(公告)日:2007-08-30
    The present invention relates to extended release pharmaceutical compositions comprising a beta-blocker drug or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein said composition comprises at least two extended release portions, each portion having an in vitro dissolution profile that is different from another portion.
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