(E)-3-phenyl-N,N-bis(trimethylsilyl)prop-1-en-1-amine | 143236-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-phenyl-N,N-bis(trimethylsilyl)prop-1-en-1-amine
• CAS: 143236-89-9
• 化学式: C₁₅H₂₇NSi₂
• 分子量: 277.557
• InChiKey: JKMJWJCQLMIDND-GXDHUFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 、 bis(bis(trimethylsilyl)amido)tin(II) 以27%的产率得到(E)-3-phenyl-N,N-bis(trimethylsilyl)prop-1-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Chemically labile stannylene-nitrogen bonds. The chemoselective and stereoselective synthesis of N,N-bis(trimethylsilyl)enamines and N,N-dialkylenamines

  摘要：

  The chemoselective reaction of Sn[N(TMS)2]2 with primary aldehydes leads to the stereoselective synthesis of trans-N,N-bis(trimethylsilyl)enamines. More reactive Sn(NR2)2 (R = Et, iPr, or piperidine) can be generated in situ and then treated with aldehydes or ketones to give trans enamines.

  DOI：

  10.1021/jo00045a009

文献信息

• Chemically labile stannylene-nitrogen bonds. The chemoselective and stereoselective synthesis of N,N-bis(trimethylsilyl)enamines and N,N-dialkylenamines
  作者：Cynthia Burnell-Curty、Eric J. Roskamp

  DOI：10.1021/jo00045a009

  日期：1992.9

  The chemoselective reaction of Sn[N(TMS)2]2 with primary aldehydes leads to the stereoselective synthesis of trans-N,N-bis(trimethylsilyl)enamines. More reactive Sn(NR2)2 (R = Et, iPr, or piperidine) can be generated in situ and then treated with aldehydes or ketones to give trans enamines.