1,2,3,4-tetrahydro-(9H)-pyrido<3,4-b>indole-1-spiro-4'-tetrahydrothiopyran | 153848-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-(9H)-pyrido<3,4-b>indole-1-spiro-4'-tetrahydrothiopyran
• 英文别名: Spiro[2,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-1,4'-thiane]
• CAS: 153848-20-5
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂S
• 分子量: 258.387
• InChiKey: QZLYWAYPRARMDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-(9H)-pyrido<3,4-b>indole-1-spiro-4'-tetrahydrothiopyran 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-(9H)-pyrido<3,4-b>indole-1-spiro-4'-tetrahydrothiopyrane
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四氢-（9 H）-吡啶并[3,4- b ]吲哚的合成与分析

  摘要：

  在一个锅中，通过胰蛋白酶和环烷酮的缩合，在多磷酸盐酯的存在下，在一个锅中进行1,2,3,4-四氢-（9 H）-吡啶并[3,4- b ]吲哚衍生物的合成。中等至低收率的催化剂，醛醇缩合是主要产物。色胺与环酮的反应也通过亚胺中间体在两个阶段进行，并带有质子催化，得到高产率的四氢-β-咔啉8-14。使用甲基碘在二甲基亚砜-碳酸钾中的高产率获得了四氢-β-咔啉的2-甲基衍生物15-21。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300214
• 作为产物：
  描述：

  3-<(N-tetrahydrothiopyran-4'-yliden)-2-aminoethyl>indole 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到1,2,3,4-tetrahydro-(9H)-pyrido<3,4-b>indole-1-spiro-4'-tetrahydrothiopyran
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四氢-（9 H）-吡啶并[3,4- b ]吲哚的合成与分析

  摘要：

  在一个锅中，通过胰蛋白酶和环烷酮的缩合，在多磷酸盐酯的存在下，在一个锅中进行1,2,3,4-四氢-（9 H）-吡啶并[3,4- b ]吲哚衍生物的合成。中等至低收率的催化剂，醛醇缩合是主要产物。色胺与环酮的反应也通过亚胺中间体在两个阶段进行，并带有质子催化，得到高产率的四氢-β-咔啉8-14。使用甲基碘在二甲基亚砜-碳酸钾中的高产率获得了四氢-β-咔啉的2-甲基衍生物15-21。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300214