3-[(芴甲氧羰基)氨基]-2-氧代-1-哌啶乙酸 | 209163-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 3-[(芴甲氧羰基)氨基]-2-氧代-1-哌啶乙酸
• 中文别名: FMOC-3-1-羧甲基-2-戊内酰胺；[3-(9H-芴-9-基甲氧基羰基氨基)-2-氧代-哌啶-1-基]-乙酸
• 英文名称: 3-(fluoren-9-ylmethoxycarbonyl-amino)-2-oxo-1-piperidineacetic acid
• 英文别名: 2-(3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-oxopiperidin-1-yl)acetic acid；2-[3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-oxopiperidin-1-yl]acetic acid
• CAS: 209163-25-7
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₅
• 分子量: 394.427
• InChiKey: WGBORFZFCVWACO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  686.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-甘氨酸 、 氯甲酸-9-芴基甲酯 、 1-溴-3-氯丙烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以45%的产率得到3-[(芴甲氧羰基)氨基]-2-氧代-1-哌啶乙酸
  参考文献：
  名称：

  固相合成末端和内部内酰胺类拟肽。

  摘要：

  内酰胺是许多拟肽结构的关键成分。在固相合成过程中，可以由肽前体构建具有氢或氨基酸侧链在α位的五元和六元内酰胺肽模拟物。在合成期间，远程立体中心没有显着消旋。

  DOI：

  10.1021/ol049547z

文献信息

• INHIBITORS OF PEPTIDE BINDING TO MHC CLASS II PROTEINS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP0946589B1

  公开（公告）日：2003-10-01
• TRACELESS LINKERS AND PROTEIN-CONJUGATES THEREOF
  申请人：REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP3908323A2

  公开（公告）日：2021-11-17
• US6184207B1
  申请人：——

  公开号：US6184207B1

  公开（公告）日：2001-02-06
• [EN] TRACELESS LINKERS AND PROTEIN-CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] LIEURS SANS TRACE ET CONJUGUÉS PROTÉIQUES ASSOCIÉS
  申请人：REGENERON PHARMA

  公开号：WO2020146541A2

  公开（公告）日：2020-07-16

  Provided herein are compounds, compounds including traceless linkers, protein conjugates thereof, and compositions thereof. Also provided herein are methods for the treatment of diseases, disorders, and conditions, and/or the management of the symptoms thereof, associated with inflammatory diseases and autoimmune disorders further associated with the glucocorticoid receptor, glucocorticoid binding, and/or glucocorticoid receptor signalling, including administration of the compounds or payloads via traceless linker-payloads, and protein conjugates thereof.
• Solid-Phase Synthesis of Constrained Terminal and Internal Lactam Peptidomimetics
  作者：William L. Scott、Jordi Alsina、Joseph H. Kennedy、Martin J. O'Donnell

  DOI：10.1021/ol049547z

  日期：2004.5.1

  Lactams are key components of many peptidomimetic structures. Five- and six-membered lactam peptidomimetics with hydrogen or amino acid side chains at the alpha-position can be constructed from peptide precursors during a solid-phase synthesis. There is no significant racemization of remote stereocenters during synthesis.

  内酰胺是许多拟肽结构的关键成分。在固相合成过程中，可以由肽前体构建具有氢或氨基酸侧链在α位的五元和六元内酰胺肽模拟物。在合成期间，远程立体中心没有显着消旋。