[(4E,6Z,8S,9S,10E,12S,13R,14S,16R)-13-hydroxy-8,14-dimethoxy-4,10,12,16-tetramethyl-19-[[4-(morpholin-4-ylmethyl)benzoyl]amino]-3,20,22-trioxo-2-azabicyclo[16.3.1]docosa-1(21),4,6,10,18-pentaen-9-yl] carbamate | 574717-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: [(4E,6Z,8S,9S,10E,12S,13R,14S,16R)-13-hydroxy-8,14-dimethoxy-4,10,12,16-tetramethyl-19-[[4-(morpholin-4-ylmethyl)benzoyl]amino]-3,20,22-trioxo-2-azabicyclo[16.3.1]docosa-1(21),4,6,10,18-pentaen-9-yl] carbamate
• CAS: 574717-19-4
• 化学式: C₄₀H₅₂N₄O₁₀
• 分子量: 748.874
• InChiKey: FPYMLWDWMLPGBL-PSEPFQPMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  196
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 17-(4-chloromethylbenzoyl)amino-17-demethoxygeldanamycin 在 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以66%的产率得到[(4E,6Z,8S,9S,10E,12S,13R,14S,16R)-13-hydroxy-8,14-dimethoxy-4,10,12,16-tetramethyl-19-[[4-(morpholin-4-ylmethyl)benzoyl]amino]-3,20,22-trioxo-2-azabicyclo[16.3.1]docosa-1(21),4,6,10,18-pentaen-9-yl] carbamate
  参考文献：
  名称：

  Oral pharmaceutical formulations and methods for producing and using same

  摘要：

  本发明描述和声明了口服药物制剂及其生产和使用方法。该制剂是磷脂和一个或多个药理活性化合物的分散体。在优选实施例中，药理活性化合物是ansamycins、药学上可接受的盐或其前药。

  公开号：

  US20060067953A1

文献信息

• US7465718B2
  申请人：——

  公开号：US7465718B2

  公开（公告）日：2008-12-16